간 질환은 주요 사망 원인입니다:
- 미국에서 매년 50,000명 이상의 사망자를 발생시킵니다.
- 매년 100만 건 이상의 입원을 유발합니다.
- 매년 100,000건 이상의 말기 간부전 사례를 초래합니다.
정위 간 이식(OLT)은 제한적인 해결책입니다:
- 현재 비가역적 간부전 환자를 치료할 수 있는 유일한 치료법입니다.
- 소수의 기증자 수에 의해 제한됩니다.
- 감염, 거부 반응 및 사망과 같은 심각한 위험이 따릅니다.
- 매우 비쌉니다.
간세포 이식이 대안이 될 수 있습니다:
- 이 접근법은 OLT에 적합하지 않은 환자에게 효과적인 치료를 제공할 수 있습니다.
- 문맥 고혈압 조절을 개선할 수 있습니다.
- 기능적 간 질량을 증가시킬 수 있습니다.
림프절을 간세포 이식의 대체 부위로:
- 이전 연구에서 생쥐의 림프절에 성공적인 간세포 이식이 입증되었습니다.
- 획기적인 연구에서 간부전 돼지 모델에서 이 접근법의 타당성을 조사했습니다.
연구 방법:
- 12마리의 돼지가 저단백 식이와 독성 간염을 통해 아급성 간부전을 유도했습니다.
- 자가 간세포는 "역류 분석"이라는 특수 과정을 통해 간의 왼쪽 엽에서 분리되었습니다.
- 간세포는 특수 바늘을 사용하여 장간막 림프절(LNs)에 직접 주입되었습니다.
- 6마리의 돼지는 대조군으로 사용되어 가짜 주사를 받았습니다.
- 동물들은 60일 동안 추적 관찰되었습니다.
연구 결과:
- LNs에 간세포 이식은 안전하고 실행 가능했습니다.
- 간세포는 7일 이내에 LNs에 성공적으로 이식되었습니다.
- LNs 내에 기능성 이소성 간 조직이 형성되었습니다.
- 이소성 간 조직의 양은 원래 간에 가해진 손상의 심각성에 비례했습니다.
- 문맥압이 크게 감소했습니다.
- 치료군에서 대조군에 비해 간 기능이 크게 개선되었습니다.
- 심각한 부작용은 관찰되지 않았습니다.
연구 결론:
- LNs에 간세포 이식은 간부전 치료를 위한 새롭고 유망한 치료 접근법입니다.
- 이 접근법은 말기 간 질환 환자에게 더 효과적이고 접근 가능한 해결책을 제공할 수 있습니다.
추가 연구:
- 향후 연구는 다음에 초점을 맞출 것입니다:
- 더 효과적인 이식 기술 개발.
- 이소성 간 조직을 위한 약물 및 지원 개발.
- 인간에서 이 접근법의 효능과 안전성 조사.
LyGenesis: 미니 간을 위한 혁신적인 솔루션, 인간 임상 시험.
LyGenesis는 말기 간부전 환자의 림프절에서 "미니 간"을 성장시키는 획기적인 기술을 개발하는 생명공학 회사입니다. 이 접근법은 이식 장기 부족 문제에 대한 혁신적인 솔루션을 제공하고 많은 생명을 구할 수 있습니다.
LyGenesis의 기술:
- 회사는 일반 이식에 적합하지 않은 기증된 간을 사용합니다.
- 간세포는 간에서 분리되어 실험실에서 처리됩니다.
- 간세포는 목을 통해 카테터를 통해 환자의 림프절에 주입됩니다.
- 림프절은 간세포 성장을 위한 지지 환경을 제공합니다.
- 몇 달 안에 림프절 내에 기능성 "미니 간"이 형성됩니다.
LyGenesis 접근법의 장점:
- 이식 장기 부족 문제에 대한 해결책.
- 간부전 환자에게 더 접근 가능한 치료.
- 일반 간 이식에 비해 상대적으로 간단한 절차.
- 거부 반응 및 감염 위험이 상대적으로 낮음.
- 환자의 삶의 질과 기대 수명을 개선할 가능성.
임상 시험:
인간 대상 1상 임상 시험이 성공적으로 완료된 후,
LyGenesis는 FDA 승인을 받아 인간 대상 2상 임상 시험을 시작했습니다.
이 시험은 12명의 환자에서 치료의 안전성과 효능을 평가할 것입니다.
초기 결과는 2026년에 발표될 예정입니다.
LyGenesis는 다양한 장기에 대해 유사한 절차를 수행할 계획이며, 진행 상황은 다음과 같습니다:
림프절에서 "미니 간"을 성장시키는 LyGenesis의 기술은 이식 장기 부족 문제에 대한 혁신적이고 흥미로운 솔루션입니다.
이 접근법은 많은 생명을 구하고 말기 간부전 환자의 삶의 질을 개선할 수 있습니다.
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참고문헌:
https://www.lygenesis.com/
https://journals.lww.com/lt/fulltext/2020/12000/development_of_ectopic_livers_by_hepatocyte.14.aspx
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23000933/
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