पिछले दशक में उम्र बढ़ने के क्षेत्र में अभूतपूर्व शोध हुए हैं, जिन्होंने एक आकर्षक घटना का खुलासा किया है:
युवा चूहों से बूढ़े चूहों में रक्त आधान ने उम्र बढ़ने की दर में महत्वपूर्ण मंदी दिखाई।
इस खोज ने काफी रुचि जगाई और युवा रक्त आधान-आधारित उपचारों के रूप में आधुनिक "यौवन के झरने" की खोज शुरू कर दी।
इस विचार का वैज्ञानिक आधार पैराबायोसिस प्रयोगों पर टिका है, एक ऐसी विधि जिसमें दो जानवरों की संचार प्रणालियाँ आपस में जुड़ी होती हैं। शुरुआती अध्ययनों में, और बाद में अमी कॉनवे और टोनी वेस-कोरे जैसे शोधकर्ताओं के काम में, यह देखा गया कि जब एक बूढ़ा चूहा एक युवा चूहे के साथ रक्त प्रवाह साझा करता है, तो बूढ़े चूहे की मांसपेशियों, यकृत और मस्तिष्क के कार्य में सुधार होता है।
यह जोर देना महत्वपूर्ण है: इन मॉडलों में प्रभाव न केवल युवा रक्त में "युवा कारकों" के कारण हो सकता है, बल्कि उम्र के साथ बूढ़े रक्त में जमा होने वाले हानिकारक कारकों के कमजोर पड़ने के कारण भी हो सकता है। अर्थात, यह संभव है कि कुछ लाभ पदार्थों को जोड़ने के बजाय हटाने से आता है।
2017 में, स्टार्टअप कंपनी Ambrosia ने चिकित्सा जगत में हलचल मचा दी
जब उसने 8,000 डॉलर प्रति लीटर की कीमत पर युवा प्लाज्मा (रक्त का तरल भाग) आधान के प्रायोगिक उपचारों की पेशकश शुरू की।
यह उपचार इस धारणा पर आधारित था कि युवा रक्त के घटक शरीर में जैविक प्रक्रियाओं को उत्तेजित कर सकते हैं और उम्र बढ़ने को धीमा कर सकते हैं।
हालांकि, "यौवन के झरने" के दृष्टिकोण ने कई चिंताएँ भी पैदा कीं।
मनुष्यों में ठोस नैदानिक परीक्षणों की कमी ने उपचार की सुरक्षा और प्रभावकारिता के बारे में सवाल उठाए।
इसके अलावा, उस दृष्टिकोण के बारे में नैतिक प्रश्न उठे जो उम्र बढ़ने को धनी लोगों का "विशेषाधिकार" बना सकता है।
फरवरी 2019 में, Ambrosia कंपनी और युवा रक्त आधान के विचार को एक बड़ा झटका लगा।
अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (FDA) ने आयुक्त स्कॉट गॉटलीब और निदेशक पीटर मार्क्स की ओर से एक कड़ा बयान जारी किया, जिसमें कहा गया कि उम्र बढ़ने, मनोभ्रंश, अल्जाइमर, हृदय रोग या पार्किंसंस से संबंधित बीमारियों के खिलाफ युवा प्लाज्मा आधान की प्रभावशीलता का कोई नैदानिक प्रमाण नहीं है।
प्रशासन ने जोर दिया कि यह केवल एक अप्रमाणित उपचार नहीं है, बल्कि एक ऐसा उपचार है जो खतरनाक हो सकता है: प्लाज्मा आधान में एलर्जी प्रतिक्रियाओं, संचार और हृदय प्रणाली पर द्रव अधिभार, आधान से संबंधित तीव्र फेफड़ों की चोट, और संक्रामक रोगों के संपर्क में आने का जोखिम शामिल है। FDA ने जनता को स्पष्ट रूप से चेतावनी दी कि वे इन उपचारों को सुरक्षित या प्रभावी न समझें।
इस बयान के बाद, Ambrosia ने FDA के निर्देशों का पालन करने के लिए फरवरी 2019 में उपचार रोक दिए। हालांकि, उपचार पूरी तरह से बंद नहीं हुआ: कंपनी के संस्थापक, जेसी कर्माज़िन, ने कुछ ही समय बाद Ivy Plasma नामक एक नए ब्रांड के तहत "ऑफ-लेबल" (अनुमोदित संकेत के अनुसार नहीं) रूप में प्लाज्मा आधान की पेशकश फिर से शुरू की, और बाद में Ambrosia नाम का भी पुन: उपयोग किया। यह कहानी दर्शाती है कि इस क्षेत्र में विपणन वादों और वैज्ञानिक साक्ष्यों के बीच की खाई कितनी बड़ी बनी हुई है।
संदर्भ:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6764071/
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