জাপানে মানব পরীক্ষা: দাঁত পুনরায় বৃদ্ধির ওষুধ এগিয়ে চলেছে

যখনই একটি শিশুর দুধের দাঁত পড়ে যায় এবং তার জায়গায় একটি স্থায়ী দাঁত গজায়, এটি আমাদের কাছে স্বাভাবিক মনে হয়। কিন্তু যখন একজন প্রাপ্তবয়স্ক একটি স্থায়ী দাঁত হারায়, ইমপ্লান্টের প্রয়োজন সবসময় "অবধারিত" ছিল। এই পার্থক্যের জৈবিক কারণ এই নয় যে আমাদের ভিত্তি নেই - আমাদের আছে। চোয়ালের গভীরে, স্থায়ী দাঁতের নিচে, বেশিরভাগ মানুষের "তৃতীয় দাঁতের" সুপ্ত জিন থাকে যা কখনও সক্রিয় হয়নি। এখন পর্যন্ত।

জাপানি কোম্পানি Toregem Biopharma, কিয়োটো বিশ্ববিদ্যালয় হাসপাতালের একটি স্পিন-অফ, অক্টোবর ২০২৪ সালে বিশ্বের প্রথম মানব ক্লিনিকাল ট্রায়াল শুরু করেছে একটি ওষুধের যা এই জিনগুলিকে সক্রিয় করে জৈবিকভাবে একটি নতুন দাঁত গজাতে লক্ষ্য করে। বর্তমানে পরীক্ষাটি ইতিমধ্যে প্রাথমিক নিরাপত্তা পর্যায় শেষ করছে, এবং ২০২৬ সালের শুরুতে নিরাপত্তা তথ্য সংগ্রহ সম্পন্ন হয়েছে (চূড়ান্ত প্রতিবেদন ২০২৬ সালের মাঝামাঝি সময়ে প্রত্যাশিত)।

USAG-1 এর গল্প

ডাঃ কাতসুও তাকাহাশি এর নেতৃত্বে দলটি প্রায় দুই দশক ধরে গবেষণা করেছে কেন অতিরিক্ত দাঁতের জিনগুলি সুপ্ত থাকে। তারা USAG-1 (Uterine Sensitization-Associated Gene-1) নামে একটি প্রোটিন চিহ্নিত করেছে যা একটি "বাতিল সুইচ" হিসাবে কাজ করে - এটি সংকেত (BMP) ব্লক করে যা তৃতীয় দাঁতের জিনগুলিকে প্রকাশ করতে দেয়।

যুক্তি পরিষ্কার: যদি আমরা বাধা ব্লক করি, প্রাকৃতিক দাঁত বৃদ্ধির সংকেতগুলি আবার কাজ করতে সক্ষম হবে। USAG-1 ব্লক করা BMP সংকেত বাড়ায় এবং দাঁত বৃদ্ধি সক্ষম করে।

প্রাণী পরীক্ষা: ফলাফল যা ক্লিনিকে নিয়ে গেছে

সাম্প্রতিক বছরগুলিতে প্রকাশিত প্রাক-ক্লিনিকাল গবেষণায়, দলটি দেখিয়েছে যে:

• ইঁদুরে যাদের নির্দিষ্ট দাঁত নেই: anti-USAG-1 অ্যান্টিবডির একক ডোজ প্রায় তিন মাসের মধ্যে নতুন দাঁত বৃদ্ধি ঘটিয়েছে প্রাণী মডেলে।
• ফেরেটে: প্রাণী যারা মানুষের মতো একবার দাঁত পরিবর্তন করে, এবং তাদেরও USAG-1 ব্লক করার পরে অতিরিক্ত স্বাভাবিক দাঁত গজিয়েছে।
• বিগল কুকুরে যাদের জন্মগত দাঁতের অভাব রয়েছে: চিকিৎসা তাদের ক্ষেত্রেও সফল হয়েছে, এবং নতুন দাঁত সঠিক জায়গায়, মূল, এনামেল এবং দাঁতের সজ্জা সহ গজিয়েছে।

প্রাক-ক্লিনিকাল পর্যায়ে অ্যান্টিবডিটি প্রাণীদের মধ্যে পদ্ধতিগত প্রশাসনেও (শিরায় ইনজেকশন সহ) পরীক্ষা করা হয়েছিল। তবে, মানব পরীক্ষায়, ওষুধটি স্থানীয়ভাবে, চোয়াল/মাড়ির এলাকায় অনুপস্থিত দাঁতের কাছে ইনজেকশন দেওয়া হয় - পদ্ধতিগত আধান হিসাবে নয়।

ক্লিনিকাল ট্রায়াল: পর্যায় ১

অক্টোবর ২০২৪ সালে শুরু হওয়া পরীক্ষায় অন্তর্ভুক্ত রয়েছে:

• ৩০ জন অংশগ্রহণকারী: ৩০ থেকে ৬৪ বছর বয়সী সুস্থ পুরুষ।
• প্রত্যেক অংশগ্রহণকারীর অন্তত একটি দাঁত নেই (মোলার)। প্রধান চিকিৎসা লক্ষ্য হল গুরুতর জন্মগত দাঁতের অভাব (অলিগোডোন্টিয়া); ক্যারিজ বা আঘাতের কারণে দাঁত হারানো একটি ভবিষ্যত ইঙ্গিত এবং বর্তমান পরীক্ষার লক্ষ্য নয়।
• স্থানীয় প্রশাসন চোয়ালের এলাকায় অ্যান্টিবডি ইনজেকশন।
• ফলো-আপ সময়কাল সিটি স্ক্যান এবং পর্যায়ক্রমিক দাঁত পরীক্ষা সহ।

এই পর্যায়ের প্রধান লক্ষ্য হল নিরাপত্তা - নিশ্চিত করা যে কোনও বিপজ্জনক পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া নেই। এই পর্যায়ে এখনও কোনো অংশগ্রহণকারী দাঁত গজায়নি: এটি একটি নিরাপত্তা পরীক্ষা, কার্যকারিতা পরীক্ষা নয়। প্রাথমিক নিরাপত্তা তথ্য ২০২৬ সালের মাঝামাঝি পর্যন্ত সংগ্রহ করা হয়েছিল। প্রকৃত কার্যকারিতা পরীক্ষা এবং শিশুদের উপর কাজ (পরবর্তী পর্যায়) ২০২৭ সাল থেকে পরিকল্পিত।

যদি এটি কাজ করে...

সম্ভাব্য প্রভাব বিশাল:

• ইমপ্লান্টের যুগের সমাপ্তি? যদি একটি পদ্ধতি টাইটানিয়াম স্ক্রুর পরিবর্তে একটি জৈবিক দাঁত ফিরিয়ে দিতে পারে, তাহলে ইমপ্লান্ট চালিয়ে যাওয়ার কোনও কারণ নেই। একটি জীবন্ত জৈবিক দাঁত সারাজীবন স্থায়ী হয়, স্নায়ুর সাথে সংযুক্ত হয় এবং চাপ অনুভব করে।
• জন্মগত দাঁতের অভাবের সমাধান: প্রায় ১% জনসংখ্যা এক বা একাধিক দাঁতের অভাব নিয়ে জন্মায়, তবে ওষুধের প্রধান লক্ষ্য হল অলিগোডোন্টিয়ার গুরুতর ক্ষেত্রে (ছয় বা তার বেশি দাঁতের অভাব, জনসংখ্যার প্রায় ০.১%)। তারাই প্রথম উপকৃত হতে পারে।
• সম্ভাব্য কম খরচ: প্রমিতকরণের পরে, অ্যান্টিবডিটি একটি মানসম্পন্ন ইমপ্লান্টের চেয়ে সস্তা হতে পারে।
• বৃদ্ধির সময়: শিশুদের দাঁত প্রায় ৬-১২ মাস ধরে বিকশিত হয়। সম্ভবত এখানেও প্রক্রিয়াটি ধীরে ধীরে হবে - তাৎক্ষণিক ফলাফল নয়।

ঝুঁকি এবং খোলা প্রশ্ন

গবেষকরাও সতর্ক। কিছু বৈধ উদ্বেগ:

• অবাঞ্ছিত দাঁত: যদি প্রক্রিয়াটি অত্যধিকভাবে কাজ করে, রোগীর ভুল জায়গায় অতিরিক্ত দাঁত গজাতে পারে। প্রশ্ন হল কীভাবে বৃদ্ধি "নির্দেশিত" করা যায়।
• পদ্ধতিগত প্রভাব: USAG-1 কিডনি, রক্তনালী এবং অন্যান্য অঙ্গেও সক্রিয়। এর ব্যাপক ব্লকিং এই সিস্টেমগুলিতে পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া সৃষ্টি করতে পারে - একটি কারণ যে মানব পরীক্ষায় স্থানীয় প্রশাসন বেছে নেওয়া হয়েছে।
• বয়স্ক ব্যক্তি: এটি এখনও পরিষ্কার নয় যে খুব বয়স্ক রোগীদের বৃদ্ধি সমর্থন করার জন্য চোয়ালে পর্যাপ্ত স্থানীয় স্টেম সেল থাকবে কিনা।
• দাঁতের গুণমান: এমনকি ইঁদুরেও, গজানো দাঁত সবসময় নিখুঁত আকার এবং আকৃতির ছিল না।

কেন জাপান?

তিনটি প্রধান কারণ:

• জাপানিরা স্টেম সেল গবেষণায় নেতৃত্ব দেয় - শিনিয়া ইয়ামানাকা ২০১২ সালে নোবেল জয়ের পর থেকে, জাপান এই ক্ষেত্রে ব্যাপক বিনিয়োগ করেছে।
• দ্রুত নিয়ন্ত্রক অনুমোদন - জাপানি PMDA আইনগুলি আমেরিকান FDA-এর তুলনায় পুনরুত্পাদনকারী চিকিৎসা দ্রুত অনুমোদন করতে থাকে। ওষুধটি গুরুতর জন্মগত দাঁতের অভাবের জন্য "অনাথ ড্রাগ" মর্যাদাও পেয়েছে।
• বয়স্ক জনসংখ্যা - জাপান বিশ্বের সর্বোচ্চ বয়স্ক জনসংখ্যার দেশ, যা উদ্ভাবনী পুনরুত্পাদনকারী চিকিৎসার চাহিদা তৈরি করে।

এটি আপনার জন্য কী বোঝায়

যদি আপনি একটি দাঁত হারিয়ে ফেলেন বা অদূর ভবিষ্যতে একটি হারানোর সম্ভাবনা থাকে - এই পরীক্ষার জন্য আপনার মানক চিকিৎসা বন্ধ করবেন না. এমনকি সর্বোত্তম ক্ষেত্রেও, ওষুধটি বাণিজ্যিকভাবে শুধুমাত্র ২০৩০ সালের প্রথম দিকে উপলব্ধ হবে, এবং জাপানের বাইরে আরও কয়েক বছর পরে। এবং যাইহোক, বর্তমানে এটি একটি নিরাপত্তা পরীক্ষা যা এখনও মানুষের মধ্যে দাঁত বৃদ্ধি প্রমাণ করেনি। আজকের একটি মানসম্পন্ন ইমপ্লান্ট এখনও সর্বোত্তম সমাধান।

কিন্তু যদি আপনি খুব অল্প বয়সী হন এবং আপনার সামনে কয়েক দশক থাকে, অথবা যদি আপনি জানেন যে ভবিষ্যতে আপনার দাঁত হারাবেন (যেমন জন্মগত দাঁতের অভাব) - Toregem থেকে খবর অনুসরণ করা শুরু করা মূল্যবান। আমরা সম্ভবত এক দশকেরও কম সময়ের মধ্যে একটি যুগ থেকে দূরে আছি যেখানে দন্তচিকিৎসা জৈবিক হবে, যান্ত্রিক নয়।

রেফারেন্স:
Toregem Biopharma
The Economic Times - Tooth Regeneration Article