תאי גזע

दुनिया में पहली बार किसी दवा से टाइप 2 मधुमेह पूरी तरह ठीक हो गया।

दुनिया में पहली बार किसी दवा से टाइप 2 मधुमेह पूरी तरह ठीक हो गया।

2021 में, चीनी वैज्ञानिकों और चिकित्सकों की एक टीम ने नवीन स्टेम सेल थेरेपी का उपयोग करके एक मधुमेह रोगी को सफलतापूर्वक ठीक किया।
यह उपचार, जो "शुक्राणु कोशिकाओं" (क्रमादेशित परिधीय रक्त मोनोन्यूक्लियर कोशिकाओं) को जोड़ता है, दुनिया भर में मधुमेह रोगियों को नई आशा प्रदान करता है।

रोगी:

रोगी, 59 वर्षीय व्यक्ति, 25 वर्षों से टाइप 2 मधुमेह से पीड़ित था।
हालांकि उन्हें 2017 में किडनी ट्रांसप्लांट हुआ था, लेकिन उन्होंने अपने अग्न्याशय आइलेट के अधिकांश कार्य को खो दिया, जिससे कई दैनिक इंसुलिन इंजेक्शनों पर गंभीर निर्भरता हो गई।

उपचार:

उपचार में रोगी के स्वयं के परिधीय रक्त से मोनोन्यूक्लियर कोशिकाओं का प्रत्यारोपण शामिल था।
इन कोशिकाओं को "शुक्राणु कोशिकाएं" बनने के लिए उन्नत आनुवंशिक प्रौद्योगिकियों का उपयोग करके प्रोग्राम किया गया था - इंसुलिन उत्पादन के लिए अग्न्याशय आइलेट कोशिकाओं के समान गुणों वाली कोशिकाएं।
फिर, "शुक्राणु कोशिकाओं" को रोगी के शरीर में प्रत्यारोपित किया गया, जहां वे कृत्रिम अग्नाशयी आइलेट ऊतक में विकसित हुए।

परिणाम:

परिणाम आश्चर्यजनक थे.
प्रत्यारोपण के केवल 11 सप्ताह के भीतर, रोगी को बाहरी इंसुलिन की आवश्यकता नहीं रह गई।
एक वर्ष के भीतर, रक्त शर्करा के स्तर को नियंत्रित करने के लिए मौखिक दवा की उनकी आवश्यकता पूरी तरह समाप्त हो गई।

उपचार का अर्थ:

इस उपचार की सफलता मधुमेह के उपचार के क्षेत्र में एक महत्वपूर्ण प्रगति है।
यह उन रोगियों को ठीक करने के लिए एक नया विकल्प प्रदान करता है जिन पर मौजूदा उपचारों का असर नहीं होता है, और उन्हें पुरानी दवा निर्भरता से मुक्त करता है।

शुक्राणु कोशिकाएं:

पारंपरिक समझ के विपरीत, इस संदर्भ में "शुक्राणु कोशिकाएं" पारंपरिक जैविक अर्थ में शुक्राणु कोशिकाओं को संदर्भित नहीं करती हैं।
ये परिधीय रक्त मोनोन्यूक्लियर कोशिकाएं (पीबीएमसी) हैं जो अग्नाशयी आइलेट कोशिकाओं के समान गुणों वाली कोशिकाओं में प्रोग्रामिंग और परिवर्तन की प्रक्रिया से गुज़री हैं।

सेलुलर थेरेपी के फायदे:

  • व्यक्तिगत उपचार: परिधीय रक्त मोनोन्यूक्लियर कोशिकाएं स्वयं रोगी से ली जाती हैं, जिससे अस्वीकृति का खतरा कम हो जाता है।
  • इंसुलिन उत्पादन: "शुक्राणु कोशिकाएं" प्राकृतिक रूप से इंसुलिन का उत्पादन करने में सक्षम हैं, जो दवाओं की तुलना में रक्त शर्करा के स्तर को अधिक प्रभावी ढंग से नियंत्रित कर सकती हैं।
  • दुष्प्रभावों से बचाव: सेल थेरेपी दवाओं और अन्य उपचारों की तुलना में कम आक्रामक है, और इसके दुष्प्रभाव भी कम हैं।

चुनौतियाँ:

  • आगे का शोध: लंबी अवधि में इस उपचार की प्रभावशीलता और सुरक्षा को समझने के लिए और अधिक शोध की आवश्यकता है।
  • लागत: सेल थेरेपी अभी भी अपेक्षाकृत महंगी है, और इसकी लागत कम करने के तरीके विकसित करना आवश्यक है।
  • पहुंच-योग्यता: दुनिया भर के मरीजों के लिए उपचार को और अधिक सुलभ बनाना आवश्यक है।

संक्षेप में:

"शुक्राणु कोशिकाओं" का उपयोग करके कोशिका चिकित्सा मधुमेह रोगियों के लिए नई आशा प्रदान करती है।
यह उपचार पहली बार मनुष्यों में प्रभावी साबित हुआ है, और इसमें कई रोगियों के जीवन की गुणवत्ता में उल्लेखनीय सुधार करने की क्षमता है।
हालांकि, उपचार को सभी के लिए सुलभ और किफायती बनाने के लिए और अधिक शोध और नई प्रौद्योगिकियों के विकास की आवश्यकता है।

संदर्भ:
https://stcsm.sh.gov.cn/news/20240513/640613715b914a2eb735a32a35215afb.html
https://stemcelres.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13287-023-03574-3