Tuyến ức, nằm ở phần ngực trên, chịu trách nhiệm sản xuất tế bào T - một loại tế bào bạch cầu quan trọng bảo vệ cơ thể khỏi bệnh tật.
Theo tuổi tác, hoạt động của tuyến ức giảm dần, khiến hệ thống miễn dịch của chúng ta suy yếu.
Tin tốt là nghiên cứu mới cho thấy một phương pháp điều trị tiềm năng có thể giúp chúng ta giữ cho tuyến ức trẻ hơn!
Nghiên cứu tập trung vào tế bào gốc trung mô (MSC) - tế bào có khả năng phát triển thành nhiều loại tế bào khác trong cơ thể.
Các nhà nghiên cứu đã điều trị cho khỉ khỉ già bằng tế bào gốc trung mô và thử nghiệm tác dụng của chúng đối với tuyến ức.
Nghiên cứu này xem xét tác động của quá trình lão hóa lên tuyến ức của khỉ rhesus và cách điều trị bằng MSC (tế bào gốc trung mô) có thể cải thiện cấu trúc và chức năng của nó.
Phương pháp:
- Khỉ rhesus trưởng thành được điều trị bằng MSC.
- Các mẫu tuyến ức được phân tích bằng phương pháp nhuộm mô học (HE), miễn dịch huỳnh quang và xét nghiệm ELISA.
- Các mô hình lão hóa tuyến ức (TEC) và hệ thống đồng nuôi cấy MSC đã được thiết lập.
- Đã thực hiện phân tích quá trình methyl hóa DNA và thay đổi phiên mã.
- Mối quan hệ giữa quá trình methyl hóa các yếu tố phiên mã và biểu hiện mRNA sẽ được kiểm tra.
- Sử dụng q-PCR, nhuộm miễn dịch huỳnh quang và Western blot, các gen quan trọng liên quan đến quá trình này đã được xác định.
Kết quả:
- Việc điều trị bằng MSC đã cải thiện cấu trúc và chức năng của tuyến ức ở khỉ rhesus trưởng thành.
- Việc điều trị làm giảm mức độ biểu hiện của β-Gal, P16 và P21, những dấu hiệu cho thấy sự lão hóa của tế bào.
- Việc điều trị làm tăng hoạt động của các TEC lão hóa.
- 501 gen có mức độ methyl hóa tăng lên ở vùng khởi động đã được xác định ở nhóm được điều trị so với nhóm không được điều trị.
- 23 trong số các gen này tham gia vào quá trình điều hòa tiêu cực đối với sự phát triển, tăng sinh và apoptosis của tế bào (sự chết theo chương trình của tế bào).
- 591 gen đã làm giảm quá trình methyl hóa ở nhóm được điều trị.
- 37 trong số các gen này có liên quan đến việc thúc đẩy tăng trưởng và tăng sinh tế bào cũng như ức chế quá trình chết theo chương trình.
- 66 gen cho thấy mối tương quan nghịch giữa mức độ methyl hóa chất xúc tiến và quá trình phiên mã gen.
- Những gen này bao gồm PDE5A, DUOX2, LAMP1 và SVIL, được điều chỉnh tăng với mức độ methyl hóa tăng lên, ức chế sự tăng trưởng và phát triển.
- Các gen khác, chẳng hạn như POLR3G, PGF, CHTF18, KRT17, FOXJ1, NGF, DYRK3, LRP8, CDT1, PRELID1, F2R, KNTC1 và TRIM3, được điều chỉnh giảm bằng quá trình methyl hóa, thúc đẩy sự phát triển của tế bào.
Việc điều trị diễn ra như thế nào?
Các nhà nghiên cứu phát hiện ra rằng việc điều trị bằng tế bào gốc đã ảnh hưởng đến một số gen trong TEC.
Các gen này có liên quan đến quá trình sinh trưởng, sinh sản và chết đi (apoptosis) của tế bào.
.
Cụ thể:
- Các gen ức chế – một số gen nhất định trở nên kém hoạt động hơn do sự thay đổi hóa học (methyl hóa) DNA của chúng.
Những gen này có liên quan đến quá trình ức chế tăng trưởng, nuôi cấy và chết tế bào. - Các gen được tăng cường – các gen khác hoạt động mạnh hơn do quá trình methyl hóa giảm.
Những gen này có liên quan đến quá trình kích thích tăng trưởng, sinh sản và ức chế quá trình apoptosis.
Nghiên cứu này vẫn đang ở giai đoạn đầu nhưng nó mang lại hy vọng cho tương lai.
Liệu pháp tế bào gốc trung mô có thể là một cách để cải thiện chức năng hệ thống miễn dịch ở người lớn tuổi.
Cần có những nghiên cứu sâu hơn để kiểm tra tính hiệu quả và an toàn của phương pháp điều trị ở người.
Điều khoản quan trọng:
- Tuyến ức: một tuyến nằm ở ngực trên và hỗ trợ sự phát triển bình thường của hệ thống miễn dịch.
- Tế bào T: một loại tế bào bạch cầu bảo vệ cơ thể chống lại bệnh tật.
- Tế bào gốc trung mô (MSC): tế bào có khả năng phát triển thành nhiều loại tế bào khác trong cơ thể.
- Methyl hóa: một sự thay đổi hóa học trong DNA có thể ảnh hưởng đến hoạt động của gen.
Tài liệu tham khảo:
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2352320424000397?via%3Dihub
