ऊपरी छाती में स्थित थाइमस ग्रंथि, टी कोशिकाओं के उत्पादन के लिए ज़िम्मेदार है - एक महत्वपूर्ण प्रकार की श्वेत रक्त कोशिकाएं जो शरीर को बीमारी से बचाती हैं।
उम्र के साथ, थाइमस ग्रंथि की गतिविधि कम हो जाती है, जो हमारी प्रतिरक्षा प्रणाली को कमजोर कर देती है।
अच्छी खबर यह है कि नए शोध से एक संभावित उपचार का पता चलता है जो थाइमस ग्रंथि को युवा बनाए रखने में हमारी मदद कर सकता है!
अनुसंधान मेसेनकाइमल स्टेम कोशिकाओं (एमएससी) पर केंद्रित है - ऐसी कोशिकाएं जिनमें शरीर में कई अन्य प्रकार की कोशिकाओं में विकसित होने की क्षमता होती है।
शोधकर्ताओं ने उम्रदराज़ मकाक बंदरों का मेसेनकाइमल स्टेम कोशिकाओं से इलाज किया और थाइमस ग्रंथि पर उनके प्रभाव का परीक्षण किया।
इस अध्ययन में रीसस बंदरों के थाइमस पर उम्र बढ़ने के प्रभाव की जांच की गई और एमएससी (मेसेनकाइमल स्टेम सेल) के साथ उपचार से इसकी संरचना और कार्य में सुधार कैसे हो सकता है।
तरीके:
- वयस्क रीसस बंदरों का एमएससी से इलाज किया गया।
- हिस्टोलॉजिकल स्टेनिंग (एचई), इम्यूनोफ्लोरेसेंस और एलिसा परीक्षणों का उपयोग करके थाइमस नमूनों का विश्लेषण किया गया।
- थाइमिक सेनेसेंस (TEC) मॉडल और MSCs सह-संस्कृति प्रणाली स्थापित की गई।
- डीएनए मिथाइलेशन और ट्रांसक्रिप्शनल परिवर्तनों का विश्लेषण किया गया।
- प्रतिलेखन कारकों के मिथाइलेशन और एमआरएनए अभिव्यक्ति के बीच संबंध की जांच की जाएगी।
- क्यू-पीसीआर, इम्यूनोफ्लोरेसेंस स्टेनिंग और वेस्टर्न ब्लॉट का उपयोग करके, प्रक्रिया में शामिल प्रमुख जीन की पहचान की गई।
परिणाम:
- एमएससी उपचार से वयस्क रीसस बंदरों में थाइमस की संरचना और कार्य में सुधार हुआ।
- उपचार ने β-Gal, P16 और P21 के अभिव्यक्ति स्तर को कम कर दिया, जो कोशिका उम्र बढ़ने का संकेत देने वाले मार्कर हैं।
- उपचार से वृद्ध टीईसी की गतिविधि में वृद्धि हुई।
- प्रवर्तक क्षेत्र में बढ़े हुए मिथाइलेशन वाले 501 जीन की पहचान अनुपचारित समूह की तुलना में उपचारित समूह में की गई।
- इनमें से 23 जीन कोशिका वृद्धि, प्रसार और एपोप्टोसिस (क्रमादेशित कोशिका मृत्यु) के नकारात्मक नियमन में शामिल थे।
- 591 जीनों ने उपचारित समूह में मिथाइलेशन को कम कर दिया था।
- इनमें से 37 जीन कोशिका वृद्धि और प्रसार को बढ़ावा देने और एपोप्टोसिस को रोकने से जुड़े थे।
- 66 जीनों ने प्रवर्तक मिथाइलेशन स्तर और जीन प्रतिलेखन के बीच एक नकारात्मक सहसंबंध दिखाया।
- इन जीनों में PDE5A, DUOX2, LAMP1 और SVIL शामिल थे, जिन्हें बढ़े हुए मिथाइलेशन, वृद्धि और विकास के अवरोध के साथ विनियमित किया गया था।
- अन्य जीन, जैसे POLR3G, PGF, CHTF18, KRT17, FOXJ1, NGF, DYRK3, LRP8, CDT1, PRELID1, F2R, KNTC1 और TRIM3, कोशिका वृद्धि को बढ़ावा देने के लिए मिथाइलेशन के साथ डाउन-रेगुलेट किए गए थे।
इलाज कैसे काम किया?
शोधकर्ताओं ने पाया कि स्टेम सेल उपचार ने टीईसी में कुछ जीनों को प्रभावित किया।
ये जीन कोशिकाओं की वृद्धि, प्रजनन और मृत्यु (एपोप्टोसिस) की प्रक्रियाओं से संबंधित हैं।
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विशेष रूप से:
- अवरोधक जीन- कुछ जीन अपने डीएनए में रासायनिक परिवर्तन (मिथाइलेशन) के कारण कम सक्रिय हो गए हैं।
ये जीन विकास, संस्कृति और कोशिका मृत्यु के अवरोध की प्रक्रियाओं से संबंधित हैं। - उन्नत जीन- मिथाइलेशन में कमी के कारण अन्य जीन अधिक सक्रिय हो गए।
ये जीन विकास को प्रोत्साहित करने, प्रजनन और एपोप्टोसिस को रोकने की प्रक्रियाओं से संबंधित हैं।
यह शोध अभी शुरुआती चरण में है, लेकिन यह भविष्य के लिए आशा प्रदान करता है।
मेसेनकाइमल स्टेम सेल थेरेपी वृद्ध लोगों में प्रतिरक्षा प्रणाली के कार्य को बेहतर बनाने का एक तरीका हो सकता है।
मनुष्यों में उपचार की प्रभावशीलता और सुरक्षा की जांच के लिए आगे के अध्ययन की आवश्यकता है।
महत्वपूर्ण शर्तें:
- थाइमस ग्रंथि: ऊपरी छाती में स्थित एक ग्रंथि और प्रतिरक्षा प्रणाली के सामान्य विकास का समर्थन करती है।
- टी कोशिकाएं: एक प्रकार की श्वेत रक्त कोशिकाएं जो शरीर को बीमारियों से बचाती हैं।
- मेसेनकाइमल स्टेम कोशिकाएँ (MSCs): वे कोशिकाएँ जिनमें शरीर में कई अन्य प्रकार की कोशिकाओं में विकसित होने की क्षमता होती है।
- मिथाइलेशन: डीएनए में एक रासायनिक परिवर्तन जो जीन की गतिविधि को प्रभावित कर सकता है।
संदर्भ:
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2352320424000397?via%3Dihub
