Вилочкова залоза, розташована у верхній частині грудей, відповідає за виробництво Т-клітин – важливого типу білих кров’яних тілець, які захищають організм від хвороб.
З віком активність вилочкової залози знижується, що послаблює нашу імунну систему.
Доброю новиною є те, що нове дослідження пропонує потенційне лікування, яке може допомогти нам зберегти вилочкову залозу молодшою!
Дослідження було зосереджено на мезенхімальних стовбурових клітинах (МСК) – клітинах, які мають потенціал для розвитку багатьох інших типів клітин в організмі.
Дослідники лікували старіючих макак мезенхімальними стовбуровими клітинами та перевіряли їх вплив на вилочкову залозу.
Це дослідження вивчало вплив старіння на тимус макак-резус і те, як лікування МСК (мезенхімальними стовбуровими клітинами) може покращити його структуру та функцію.
Методи:
- Дорослих мавп-резусів лікували МСК.
- Зразки тимуса аналізували за допомогою гістологічного фарбування (HE), імунофлуоресценції та тестів ELISA.
- Були створені моделі старіння тимуса (TEC) і система спільного культивування МСК.
- Був проведений аналіз метилювання ДНК і транскрипційних змін.
- Буде досліджено зв’язок між метилюванням факторів транскрипції та експресією мРНК.
- Використовуючи q-PCR, імунофлуоресцентне фарбування та вестерн-блот, було ідентифіковано ключові гени, залучені до процесу.
Результати:
- Лікування МСК покращило структуру та функцію тимуса у дорослих макак-резусів.
- Лікування знизило рівні експресії β-Gal, P16 і P21, маркерів, що вказують на старіння клітин.
- Лікування збільшило активність старіючих ТЕС.
- 501 ген із підвищеним метилюванням у промоторній ділянці було виявлено в групі лікування порівняно з групою без лікування.
- 23 із цих генів брали участь у негативній регуляції клітинного росту, проліферації та апоптозу (запрограмованої клітинної смерті).
- 591 ген мав знижене метилювання в обробленій групі.
- 37 із цих генів були пов’язані зі стимулюванням росту та проліферації клітин та пригніченням апоптозу.
- 66 генів продемонстрували негативну кореляцію між рівнями метилювання промотора та транскрипцією генів.
- Ці гени включали PDE5A, DUOX2, LAMP1 і SVIL, які регулювалися з посиленням метилювання, пригніченням росту та розвитку.
- Інші гени, такі як POLR3G, PGF, CHTF18, KRT17, FOXJ1, NGF, DYRK3, LRP8, CDT1, PRELID1, F2R, KNTC1 і TRIM3, були пригнічені за допомогою метилювання, сприяючи росту клітин.
Як проходило лікування?
Дослідники виявили, що лікування стовбуровими клітинами вплинуло на певні гени в TEC.
Ці гени пов'язані з процесами росту, розмноження та загибелі (апоптозу) клітин.
.
Зокрема:
- Гени-інгібітори – певні гени стали менш активними через хімічну зміну (метилювання) їх ДНК.
Ці гени пов'язані з процесами пригнічення росту, культури та загибелі клітин. - Покращені гени – інші гени стали активнішими через зниження метилювання.
Ці гени пов’язані з процесами заохочення росту, розмноження та інгібування апоптозу.
Це дослідження все ще перебуває на початковій стадії, але дає надію на майбутнє.
Терапія мезенхімальними стовбуровими клітинами може бути способом покращити функцію імунної системи у літніх людей.
Потрібні подальші дослідження, щоб перевірити ефективність і безпеку лікування на людях.
Важливі терміни:
- Вилочкова залоза: залоза, розташована у верхній частині грудей і підтримує нормальний розвиток імунної системи.
- Т-клітини: тип лейкоцитів, які захищають організм від хвороб.
- Мезенхімальні стовбурові клітини (MSC): клітини, які мають потенціал для розвитку багатьох інших типів клітин в організмі.
- Метилювання: хімічна зміна в ДНК, яка може впливати на активність генів.
Посилання:
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2352320424000397?via%3Dihub
