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보충제

NAD와 암: 인기 있는 항노화 보충제가 내성 암세포를 키운다

NMN과 NR은 전 세계 항노화 커뮤니티에서 가장 인기 있는 보충제 중 두 가지입니다. 모든 건강 팟캐스트에서 언급되며, 젊음을 되찾아주는 '세포의 연료'로 여겨집니다. 그러나 Case Western Reserve 대학의 새로운 연구가 Cancer Letters 저널에 발표되어 어두운 면을 제시합니다: 실험실 및 쥐 실험에서 NAD+ 수치를 높이는 이러한 보충제, 특히 NMN이 췌장암 세포를 세 가지 화학요법 약물(옥살리플라틴, 5-FU, 젬시타빈)로부터 보호했습니다. 이 결과는 전임상 단계에 불과하지만, 연구자들은 암 환자에게 NAD+ 보충제를 복용하기 전에 종양 전문의와 상담할 것을 촉구합니다.

⏱️1 독서 시간 ✍️Nir Nagar 👁️211 조회수

지난 10년 동안, NAD+(니코틴아마이드 아데닌 다이뉴클레오타이드)는 항노화 분야에서 가장 많이 연구된 분자 중 하나가 되었습니다. 이야기는 간단하면서도 흥미진진합니다: NAD+ 수치는 나이가 들면서 크게 감소하고, 이와 함께 미토콘드리아 기능, 에너지 생성, DNA 복구 능력도 감소합니다. NAD+ 수치를 높이는 보충제, 특히 NMN(니코틴아마이드 모노뉴클레오타이드)NR(니코틴아마이드 리보사이드)은 전 세계적으로 연간 수십억 달러 규모로 판매되고 있습니다.

그러나 Case Western Reserve 대학 의과대학의 새로운 연구가 2026년 Cancer Letters 저널에 발표되어 널리 보도되었으며(특히 2026년 4월 16일 Nutrition Insight에서), 우려스러운 결과를 제시합니다: 건강한 세포가 더 천천히 노화되도록 돕는 동일한 NAD+가 암세포가 그들을 죽여야 하는 치료에서 살아남도록 도울 수도 있습니다. 처음부터 분명히 해야 할 점은: 이러한 결과는 실험실과 쥐에서 얻은 것이지 인간 대상이 아닙니다. 이는 근거 기반 경고이지 임상적 증거가 아닙니다.

NAD+란 무엇이며 왜 필수적인가

NAD+는 모든 살아있는 세포에서 발견되는 조효소입니다. 그 기능은 다음과 같습니다:

  • 에너지 생성, 미토콘드리아의 전자 전달 사슬 작동에 필수적입니다.
  • DNA 복구, DNA 가닥 절단을 복구하는 PARP 효소는 많은 양의 NAD+를 소비합니다.
  • 세포 신호 전달, Sirtuin 효소(SIRT1 포함, 항노화 분야의 핵심 역할)는 작동하기 위해 NAD+가 필요합니다.
  • 대사 조절, 에너지 생성과 부산물 제거 사이의 균형.

여기까지는 긍정적인 이야기입니다. 문제는? 암세포는 건강한 세포와 마찬가지로 NAD+를 필요로 하며, 때로는 생존과 분열을 위해 더 많이 필요로 합니다.

왜 암세포는 NAD+에 굶주려 있는가

암세포는 빠르게 분열하고, 과도한 에너지를 소비하며, 분열 속도로 인해 지속적인 DNA 손상을 축적합니다. 이러한 각 특성은 높은 NAD+ 소비를 필요로 합니다:

  • 빠른 세포 분열 = 더 많은 DNA 합성 = 미토콘드리아에서 더 많은 에너지 생산 = 더 많은 NAD+ 소비.
  • 높은 산화 스트레스(암의 특징) = 더 많은 DNA 손상 = 더 많은 PARP 활성 = 더 많은 NAD+ 소비.
  • 치료에 대한 생존: 화학요법이 DNA 손상과 산화 스트레스를 통해 세포를 죽이려 할 때, 큰 NAD+ 저장고는 세포가 스스로를 복구하고 죽음을 피할 수 있게 합니다.

NAD+ 합성의 속도 제한 단계인 NAMPT라는 효소는 많은 연구에서 여러 암 유형에서 과발현되며 더 나쁜 예후와 관련이 있습니다. 바로 이러한 이유로, NAMPT 억제제(내부 NAD+ 생성을 차단하고 고갈시키는 약물)는 수년간 항암제로 연구되어 왔으며, 이는 암세포가 생존을 위해 NAD+에 얼마나 의존하는지 강조합니다.

증거: 새로운 연구가 실제로 발견한 것

주요 연구: 췌장암과 화학요법 내성 (Cancer Letters, 2026)

Case Western Reserve의 Jordan Winter 교수가 이끄는 팀은 NAD+ 보충제(NMN, NR 및 기타 비타민 B3 형태)가 췌장암 세포에 어떻게 영향을 미치는지 조사했습니다. 실험실 실험(세포 배양)과 모델 모두에서, 보충제, 특히 NMN은 췌장암 세포를 세 가지 표준 화학요법 약물로부터 보호했습니다: 옥살리플라틴(oxaliplatin), 5-플루오로우라실(5-FU), 젬시타빈(gemcitabine).

연구자들은 보충제가 치료 효과를 저해한 세 가지 메커니즘을 설명했습니다:

  • 암세포의 에너지 증가, 종양을 더 강하고 내성 있게 만듭니다.
  • 종양 내 산화 스트레스 감소, 화학요법이 암세포를 죽이는 주요 메커니즘 중 하나를 무력화합니다.
  • DNA 손상 및 세포 사멸 억제, 화학요법이 작동하기 위해 의존하는 과정을 차단합니다.

다시 말해: 보충제는 암세포에 치명적이어야 할 약물 용량에서 살아남는 데 필요한 정확한 연료를 제공했습니다. Winter 교수는 모든 암 환자의 보충제 사용에 대한 일상적인 검토와 NAD+ 보충제와 종양학 치료 간의 상호 작용에 대한 추가 임상 연구를 촉구했습니다.

또 다른 경고 신호: 쥐에서 NR과 유방암

이것은 단일 발견이 아닙니다. 2022년의 이전 연구(Maric 및 동료)는 살아있는 쥐에서 NR 흡수를 추적하기 위한 생물발광 센서를 개발했으며, NR과 NAD+ 대사 및 전이 사이의 연관성을 발견했습니다: 더 공격적인(삼중 음성) 유방암 세포주는 더 많은 NR을 흡수했으며, 보충제는 면역 결핍 쥐 모델에서 뇌를 포함한 전이 확산 증가와 관련이 있었습니다. 췌장암 연구와 마찬가지로, 이는 쥐와 특정 모델에 관한 것이지 인간 대상이 아니지만, 활동성 암 또는 고위험군이 있는 사람의 NAD+ 보충제 사용에 대한 또 다른 적신호입니다.

균형을 위해 중요: 비타민 B3가 항상 해로운 것은 아니다

공포를 조장하지 않기 위해, 자격을 부여하는 것이 중요합니다: 니아신아마이드(비타민 B3의 한 형태)는 오히려 비흑색종 피부암의 재발을 감소시켰습니다(ONTRAC 대조 시험, NEJM 2015). 이 시험에서 하루 두 번 500mg은 고위험군에서 새로운 종양 비율을 약 23% 감소시켰습니다. 즉, 효과는 맥락, 암 유형, 비타민 형태 및 용량에 따라 달라지며, 여기서 특정 경고는 치료 중인 기존 종양 상태에서 NAD+ 및 그 부스터 보충제(NMN/NR)에 관한 것이지, 모든 상황의 모든 비타민 B3에 관한 것이 아닙니다.

왜 이것이 오래전에 '헤드라인을 장식'하지 않았는가?

NAD+와 암 사이의 연관성은 연구자들에게 20년 이상 알려져 왔습니다. NAMPT 억제제(예: 2003년에 처음 기술된 분자 FK866)는 NAD+ 고갈이 암세포를 손상시키기 때문에 정확히 항암제로 연구되어 왔습니다. 즉, 암의 NAD+ 의존성은 잘 알려져 있지만, NAD+ 보충제 산업은 건강한 쥐 연구를 기반으로 병행하여 발전했으며, 때로는 암 환자 또는 고위험군에 대한 의미를 충분히 고려하지 않았습니다.

우리는 NMN 복용을 중단해야 하는가?

대답은 당신이 누구인지에 달려 있습니다:

암 위험이 증가하지 않은 건강한 사람이라면

당신에게 특정한 위험에 대한 증거는 제한적이며, 대부분의 경고 연구는 암세포 또는 종양이 있는 쥐에서 수행되었습니다. 건강하고, 암 가족력이 없으며, 위험 요소가 없다면, 위험은 현재 이론적입니다. 그러나 인간에서 입증된 항노화 이점도 여전히 제한적입니다.

암 가족력이 있다면

주의가 권장됩니다. 전암 세포는 눈에 보이는 종양으로 발전하기 전에 수년 동안 몸에 존재할 수 있으며, 원칙적으로 NAD+를 높이는 보충제는 그러한 세포도 지원할 수 있습니다. 정기적으로 복용하기 전에 의사와 상담하는 것이 좋습니다.

암 생존자이거나 활동성 치료 중이라면

이것이 연구의 가장 강력한 메시지입니다: NAD+를 높이는 보충제(고용량 니아신, NMN, NR, NAD+ 주입 포함)를 복용하기 전에 종양 전문의와 상담하십시오. 전임상 결과에 따르면, 이러한 보충제는 화학요법의 효과를 손상시키고 종양이 치료에서 살아남도록 도울 수 있습니다.

알려진 암 병력이 없는 노인이라면

통계적으로, 아직 진단되지 않은 전암 세포의 존재 가능성은 나이가 들면서 증가합니다. 이는 정기적으로 NAD+ 보충제를 시작할지 결정할 때 고려해야 할 사항이며, 의사와의 상담이 이를 저울질하는 데 도움이 될 수 있습니다.

대신 무엇을 해야 하는가

  1. 자연적으로 NAD+를 활성화하십시오. 간헐적 단식과 신체 활동은 보충제의 약물 용량 없이 NAD+를 높이고 AMPK 및 SIRT1 경로를 활성화합니다.
  2. 규칙적인 신체 활동은 분자의 외부 범람이 아닌 생리적 메커니즘을 통해 NAD+ 대사와 미토콘드리아 건강을 지원합니다.
  3. 어쨌든 보충제를 복용한다면, 용량을 신중히 고려하고, 특히 위험 요소가 있는 경우 의사와 상담하십시오.
  4. 암 검진을 준수하십시오(예: 대장 내시경, 유방 조영술, 피부 검사). 특히 NMN/NR을 정기적으로 복용하는 경우 나이와 성별에 따라.
  5. 의사 또는 종양 전문의에게 문의하십시오. 암 생존자, 활동성 치료 중이거나 위험 요소가 있는 경우 NAD+ 보충제를 시작하거나 계속하기 전에.

넓은 관점

NAD+ 이야기는 안전하다고 여겨졌던 보충제가 생각보다 더 복잡한 것으로 밝혀진 유일한 사례가 아닙니다. 한때 보호 항산화제로 여겨졌던 비타민 E는 대규모 연구에서 고용량에서 사망률 증가와 관련이 있었습니다. 베타카로틴은 흡연자에서 폐암 위험을 증가시키는 것으로 입증되었습니다. 교훈은 반복됩니다.

결론: '천연' 또는 '처방전 없이 판매됨'은 '모든 사람과 모든 상황에서 안전함'과 동일하지 않습니다. 신체에 비일상적인 모든 생화학적 개입은 개인적인 이점-위험 평가가 필요합니다. NAD+는 명백한 예입니다: 매혹적인 생화학, 흥미로운 잠재력, 하지만 모든 사람과 모든 용량에 해당되는 것은 아닙니다. 항노화 이점과 종양학적 안전성을 모두 기록하는 대규모 무작위 대조 인간 연구가 있을 때까지, 주의는 합리적인 접근 방식이며, 특히 암 환자와 생존자에게 그렇습니다.

참고문헌:
Nutrition Insight - NAD+ Supplements May Fuel Treatment-Resistant Cancer Cells (16.4.2026)
Cancer Letters - Vitamin B3 derivatives support pancreatic cancer cell survival and chemotherapy resistance (Winter et al., 2026)

ניר נגר

Nir Nagar

Nir Nagar는 Reverse Aging의 설립자이자 편집자로, 장수 연구·보충제·건강 최적화 분야에서 20년 이상의 실무 경험을 가진 바이오해커입니다. 발행 전에 모든 주제를 깊이 연구하고, 근거의 강도를 정직하게 평가하며, 모든 기사에서 원 연구로 링크를 제공합니다.

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