ইয়ামাঙ্কা ফ্যাক্টরগুলি কোষগুলিকে ফ্লুরিনপোটেন্ট ভ্রূণ স্টেম কোষে পুনঃপ্রোগ্রাম করে,
এগুলি কোষগুলিকে তাদের সেলুলার আইডেন্টিটি পুনরায় সেট করতে দেয় (যার ফলে কোষগুলি তাদের কার্যাবলী এবং যে অঙ্গগুলির জন্য তারা নির্ধারিত ছিল তা ভুলে যায়) শুধুমাত্র 4টি প্রোগ্রামিং ফ্যাক্টর ব্যবহার করে
(Oct4, Sox2, Klf4 এবং c-Myc-এর জন্য ফ্যাক্টরস এ) পর্যাপ্ত সময় এটির পরিচয় মুছে ফেলা ছাড়া কোষের বয়স বিপরীত করা সম্ভব করে তোলে।
এটি হল আংশিক সেল রিপ্রোগ্রামিং এর ভিত্তি।
নেচারে প্রকাশিত একটি সমীক্ষায়, বিজ্ঞানীরা নিউরোজেনেসিস, নতুন নিউরন তৈরিতে এর প্রভাবের কথা জানিয়েছেন।
নিউরোব্লাস্ট উৎপাদন বৃদ্ধি;
সেই দিনগুলি অনেক আগেই চলে গেছে যখন একটি সাধারণ ভুল ধারণা ছিল যে পুরোনো মস্তিষ্ক নতুন নিউরন তৈরি করে না।
তখন থেকে, বিজ্ঞানীরা খুঁজে পেয়েছেন যে মস্তিষ্কের নির্দিষ্ট কিছু অংশ, যেমন হিপ্পোক্যাম্পাস এবং সাবভেন্ট্রিকুলার জোন (SVZ),
নিউরোজেনিক কুলুঙ্গি রয়েছে যা এমনকি প্রাপ্তবয়স্ক অবস্থায়ও নতুন নিউরনের জন্ম দেয়।
তবে, বয়সের সাথে এই প্রক্রিয়াটি যথেষ্ট ধীর হয়ে যায়।
তাদের গবেষণায়, গবেষকরা ক্লাসিক ইয়ামানাকা ওএসকেএম ককটেল ব্যবহার করেছেন।
অনেক গবেষক কিভাবে পুনঃপ্রোগ্রামিং এর কার্যকারিতা বাড়ানো যায় এবং টিউমারের ঝুঁকি কমানো যায় তা নিয়ে উদ্বিগ্ন ছিলেন, টিউমারগুলি মূলত সি-মাইকের সাথে যুক্ত, কিন্তু এই গবেষণায় তা হয়নি।
প্রথম, বিজ্ঞানীরা জেনেটিক্যালি ইঞ্জিনিয়ারড ইঁদুর তৈরি করে পুরো শরীরের পুনঃপ্রোগ্রামিং করতে গিয়েছিলেন যেগুলি একটি আণবিক ট্রিগার দিয়ে চিকিত্সা করার সময় OSKM প্রকাশ করে:
এই ক্ষেত্রে, ডক্সিসাইক্লিন।
একক-কোষ RNA সিকোয়েন্সিং ব্যবহার করে, গবেষকরা দেখেছেন যে বয়সের সাথে সাথে, নিউরোব্লাস্টের অনুপাত, নিউরনের তাৎক্ষণিক পূর্বসূরি, নিউরাল স্টেম সেল (NSCs) এর বংশধরদের মধ্যে কমে যায়, যা প্রতিবন্ধী নিউরোজেনেসিস নির্দেশ করে।
চিকিৎসা এই প্রবণতাকে উল্টে দিয়েছে, নিউরোব্লাস্টের অনুপাতকে তারুণ্যের স্তরে ফিরিয়ে দিয়েছে।
পরবর্তীতে, গবেষকরা একটি আরও পরিশীলিত মাউস মডেল ব্যবহার করেছেন যেখানে OSKM অভিব্যক্তি স্থানিকভাবে শুধুমাত্র SVZ-এ সীমাবদ্ধ ছিল।
আশ্চর্যের বিষয় হল, এই নিষেধাজ্ঞাটি তাদের OSKM-এর প্রকাশের সময়কে পুরো শরীরের মডেলে মারাত্মক হতে পারে এবং নিরাপদে কাজ করতে দেয়।
এনএসসি এবং নিউরোব্লাস্টের উপর প্রভাব পুরো শরীর পুনঃপ্রোগ্রামিংয়ের চেয়ে আরও বেশি চিত্তাকর্ষক ছিল।
পুনঃপ্রোগ্রামড নিউরন মেট্রিক্স
কুলুঙ্গি-বিস্তৃত প্রভাব এড়াতে, গবেষকরা ভিট্রোতে সংস্কৃত NSC-এর সাথে পরীক্ষা-নিরীক্ষাও করেছেন।
একটি জীবন্ত প্রাণীর মতো, পুরানো ইঁদুর থেকে সংগ্রহ করা NSCগুলি ছোট ইঁদুর থেকে সংগ্রহ করা নিউরোব্লাস্টগুলির তুলনায় কম অনুপাত তৈরি করে।
ওএসকেএম-এর সাহায্যে NSC-এর চিকিৎসা তাদের বংশধরদের মধ্যে নিউরোব্লাস্টের অনুপাত বৃদ্ধি করে,
একটি "জিনিসগুলিকে স্বাভাবিক অবস্থায় ফিরিয়ে আনা" পুনর্জন্মের মতো প্রভাবের পরামর্শ দেয়।
তবে, এটি নিউরন, নিউরোব্লাস্ট পূর্বসূর নয়, যেটিতে আমরা শেষ পর্যন্ত আগ্রহী।
চিকিৎসার ফলে কি আরও নিউরনের জন্ম হয়েছে? দৃশ্যত, হ্যাঁ.
ইঁদুরে, এসভিজেড থেকে প্রাপ্ত নিউরোব্লাস্টগুলি ঘ্রাণজ অঞ্চলে স্থানান্তরিত হয়, যেখানে তারা পরিণত নিউরনে পরিণত হয় (এটি দেখায় যে এই প্রাণীদের জন্য গন্ধের অনুভূতি কতটা গুরুত্বপূর্ণ)।
বয়সের সাথে, এই প্রক্রিয়াটি নাটকীয়ভাবে ধীর হয়ে যায়।
ওএসকেএম চিকিত্সা ঘ্রাণযুক্ত বাল্বে জন্ম নেওয়া নিউরনের সংখ্যা বাড়িয়েছে, যদিও কিশোর স্তরে নয়৷
একক-কোষ ট্রান্সক্রিপশন এবং ইমিউনোস্টেইনিং বৈধতা ব্যবহার করে, আমরা দেখতে পাই যে বয়স্ক ইঁদুরের আংশিক পুরো শরীরের পুনঃপ্রোগ্রামিং SVZ নিউরোজেনিক কুলুঙ্গিতে নিউরোব্লাস্টিক অনুপাতের বয়স-সম্পর্কিত ত্রুটিকে আংশিকভাবে বিপরীত করে।
এই "পুনরুজ্জীবন" প্রভাবটি আংশিক পুনঃপ্রোগ্রামিংয়ের জন্য SVZ কে লক্ষ্য করে পুনরুত্পাদন করা যেতে পারে, যা একটি অন্তর্নিহিত ঘটনাকে নির্দেশ করে।
এছাড়া, কোষ সংস্কৃতিতে পুরানো এনএসসিগুলির আংশিক পুনঃপ্রোগ্রামিং স্বায়ত্তশাসিতভাবে তাদের স্নায়ু পূর্বপুরুষের মধ্যে পার্থক্য বাড়ায়।
বিশ্লেষিত গবেষণাটি পুরানো মস্তিষ্কে আংশিক পুনঃপ্রোগ্রামিং এর প্রভাবকে বিভিন্ন ধরণের কোষের উপর পদ্ধতিগতভাবে পরীক্ষা করার মাধ্যমে প্রকাশ করে৷
সম্পূর্ণ অধ্যয়ন:
