Bệnh gan là nguyên nhân gây tử vong đáng kể:

Chúng chịu trách nhiệm cho hơn 50.000 ca tử vong mỗi năm tại Hoa Kỳ.
Chúng gây ra hơn một triệu ca nhập viện mỗi năm.
Chúng gây ra hơn 100.000 ca suy gan giai đoạn cuối mỗi năm.

Ghép gan chỉnh hình (OLT) là một giải pháp hạn chế:

Đây là phương pháp điều trị duy nhất hiện nay có thể chữa khỏi cho bệnh nhân suy gan không hồi phục.
Nó bị hạn chế bởi số lượng người hiến tặng nhỏ.
Nó đi kèm với những rủi ro đáng kể, như nhiễm trùng, thải ghép và tử vong.
Nó rất đắt đỏ.

Ghép tế bào gan có thể là một giải pháp thay thế:

Cách tiếp cận này có thể cung cấp phương pháp điều trị hiệu quả cho những bệnh nhân không phù hợp với OLT.
Nó có thể cải thiện việc kiểm soát tăng áp lực tĩnh mạch cửa.
Nó có thể làm tăng khối lượng gan chức năng.

Hạch bạch huyết như một vị trí thay thế để ghép tế bào gan:

Nghiên cứu trước đây đã cho thấy việc ghép tế bào gan thành công vào hạch bạch huyết của chuột.
Một nghiên cứu đột phá đã kiểm tra tính khả thi của cách tiếp cận này trên mô hình lợn bị suy gan.

Phương pháp nghiên cứu:

12 con lợn được gây suy gan bán cấp thông qua chế độ ăn ít protein và viêm gan nhiễm độc.
Tế bào gan tự thân được phân lập từ thùy gan trái bằng một quy trình đặc biệt gọi là "phẫu thuật dòng chảy ngược".
Tế bào gan được tiêm trực tiếp vào các hạch bạch huyết mạc treo ruột bằng một kim đặc biệt.
6 con lợn được sử dụng làm nhóm đối chứng và được tiêm giả.
Động vật được theo dõi trong 60 ngày.

Kết quả nghiên cứu:

Việc ghép tế bào gan vào hạch bạch huyết an toàn và khả thi.
Tế bào gan đã cấy ghép thành công vào hạch bạch huyết trong vòng 7 ngày.
Mô gan ngoài tử cung có chức năng đã hình thành bên trong các hạch bạch huyết.
Lượng mô gan ngoài tử cung tỷ lệ thuận với mức độ tổn thương gây ra cho gan ban đầu.
Quan sát thấy sự giảm đáng kể áp lực tĩnh mạch cửa.
Chức năng gan được cải thiện đáng kể ở nhóm điều trị so với nhóm đối chứng.
Không quan sát thấy tác dụng phụ nghiêm trọng nào.

Kết luận nghiên cứu:

Ghép tế bào gan vào hạch bạch huyết là một phương pháp điều trị mới và đầy hứa hẹn cho bệnh suy gan.
Cách tiếp cận này có thể cung cấp một giải pháp hiệu quả và dễ tiếp cận hơn cho bệnh nhân mắc bệnh gan giai đoạn cuối.

Nghiên cứu tiếp theo:

Các nghiên cứu trong tương lai sẽ tập trung vào:
- Phát triển các kỹ thuật ghép hiệu quả hơn.
- Phát triển thuốc và hỗ trợ mô gan lạc chỗ.
- Kiểm tra hiệu quả và độ an toàn của phương pháp này trên người.

LyGenesis: Giải pháp sáng tạo cho gan mini, thử nghiệm trên người.

LyGenesis là một công ty công nghệ sinh học đang phát triển công nghệ đột phá để nuôi cấy "gan mini" trong các hạch bạch huyết của bệnh nhân bị suy gan giai đoạn cuối. Cách tiếp cận này có thể cung cấp một giải pháp sáng tạo cho vấn đề thiếu hụt nội tạng để ghép và cứu sống nhiều người.

Công nghệ của LyGenesis:

Công ty sử dụng gan được hiến tặng không phù hợp để ghép thông thường.
Tế bào gan được tách khỏi gan và xử lý trong phòng thí nghiệm.
Tế bào gan được tiêm qua một ống thông ở cổ họng vào các hạch bạch huyết của bệnh nhân.
Các hạch bạch huyết cung cấp một môi trường hỗ trợ cho sự phát triển của tế bào gan.
Trong vòng vài tháng, các "gan mini" có chức năng hình thành bên trong các hạch bạch huyết.

Lợi ích của phương pháp LyGenesis:

Giải pháp cho vấn đề thiếu hụt nội tạng để ghép.
Phương pháp điều trị dễ tiếp cận hơn cho bệnh nhân bị suy gan.
Quy trình tương đối đơn giản so với ghép gan thông thường.
Nguy cơ thải ghép và nhiễm trùng tương đối thấp.
Tiềm năng cải thiện chất lượng cuộc sống và tuổi thọ của bệnh nhân.

Thử nghiệm lâm sàng:

Sau khi thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1 thành công trên người,
LyGenesis đã nhận được sự chấp thuận từ FDA để bắt đầu thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2 trên người.
Thử nghiệm sẽ kiểm tra độ an toàn và hiệu quả của phương pháp điều trị trên 12 bệnh nhân.
Kết quả sơ bộ dự kiến sẽ được công bố vào năm 2026.

Cần lưu ý rằng LyGenesis đang lên kế hoạch thực hiện các quy trình tương tự cho nhiều cơ quan khác nhau, dưới đây là tiến trình của họ:
Tiến trình ghép của lygenesis

Công nghệ của LyGenesis để nuôi cấy "gan mini" trong các hạch bạch huyết là một giải pháp sáng tạo và thú vị cho vấn đề thiếu hụt nội tạng để ghép.
Cách tiếp cận này có thể cứu sống nhiều người và cải thiện chất lượng cuộc sống của bệnh nhân bị suy gan giai đoạn cuối.

.
Tài liệu tham khảo:
https://www.lygenesis.com/
https://journals.lww.com/lt/fulltext/2020/12000/development_of_ectopic_livers_by_hepatocyte.14.aspx
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23000933/