Doorbraak in de behandeling van Alzheimer

Nieuw onderzoek wijst op een significant therapeutisch potentieel bij de ziekte van Alzheimer door middel van nieuwe geneesmiddelen die bèta-amyloïde eiwit uit de hersenen verwijderen.

De geneesmiddelen, Donanemab en Lecanemab, hebben aanzienlijk succes getoond in fase 3 van klinische onderzoeken en kunnen leiden tot een belangrijke verandering in de manier waarop de ziekte wordt behandeld.

Wat is de ziekte van Alzheimer?

De ziekte van Alzheimer is een neurodegeneratieve aandoening die de hersenen aantast en leidt tot een progressieve achteruitgang van geheugen, cognitie en andere functies.
Het belangrijkste kenmerk van de ziekte is de ophoping van een abnormaal eiwit genaamd bèta-amyloïde in de hersenen.

Hoe werken de nieuwe geneesmiddelen?

Donanemab en Lecanemab zijn monoklonale antilichamen die gericht zijn tegen het bèta-amyloïde eiwit.
Ze werken door zich aan het eiwit te binden en het uit de hersenen te verwijderen.

Resultaten van klinische onderzoeken

Klinische onderzoeken in fase 3 hebben aangetoond dat Donanemab en Lecanemab de niveaus van bèta-amyloïde eiwit in de hersenen van patiënten in een vroeg stadium van Alzheimer significant konden verminderen: milde cognitieve stoornis tot milde dementie. Het is belangrijk op te merken dat de geneesmiddelen alleen zijn onderzocht en goedgekeurd voor het vroege stadium van de ziekte, terwijl patiënten in een matig of gevorderd stadium van de onderzoeken werden uitgesloten.

Daarnaast werd een vertraging van de cognitieve achteruitgang waargenomen bij patiënten die met deze geneesmiddelen werden behandeld.

Additionele therapeutische effecten

Onderzoek toont aan dat het verwijderen van bèta-amyloïde eiwit uit de hersenen kan leiden tot extra therapeutische effecten, zoals:

• Verbetering van de geheugenfunctie
• Verbetering van het denkvermogen
• Vertraging van de achteruitgang in dagelijkse vaardigheden
• Verbetering van de kwaliteit van leven

Verdere details:

• Donanemab en Lecanemab zijn biologische geneesmiddelen die monoklonale antilichamen worden genoemd.
• Ze worden toegediend via intraveneuze infusie.
• Deze behandelingen zijn nog niet beschikbaar voor het grote publiek en kunnen alleen worden verkregen in het kader van klinische onderzoeken of speciale toegangsprogramma's.
• Mogelijke bijwerkingen zijn hoofdpijn, misselijkheid, vermoeidheid en allergische reacties.
• De meest opvallende bijwerking is ARIA, hersenveranderingen die hersenzwelling en kleine bloedingen omvatten. Deze veranderingen komen relatief vaak voor bij beeldvormend onderzoek (ongeveer 20 tot 25 procent van de patiënten), maar gaan in de overgrote meerderheid van de gevallen niet gepaard met symptomen. Slechts een minderheid van de patiënten (ongeveer 3 tot 6 procent) ervaart symptomen, en in zeldzame gevallen kunnen deze ernstig zijn. Daarom is periodieke beeldvormende controle tijdens de behandeling vereist.
• Er is verder onderzoek nodig om de werkzaamheid en veiligheid van Donanemab en Lecanemab op lange termijn te evalueren.
• Deze onderzoeken zullen ook het effect van de behandeling op de kwaliteit van leven van Alzheimerpatiënten onderzoeken.

Belang van de doorbraak

De doorbraak in de behandeling van de ziekte van Alzheimer met Donanemab en Lecanemab is van groot belang, omdat het voor het eerst een effectieve behandeling biedt om de ophoping van bèta-amyloïde eiwit in de hersenen te verminderen.

Het is echter belangrijk op te merken dat:

• Deze geneesmiddelen de ziekte van Alzheimer niet genezen.
• Ze kunnen de progressie van de ziekte vertragen en de kwaliteit van leven van patiënten verbeteren.
• Er is verder onderzoek nodig om de langetermijneffecten van de behandeling te begrijpen.

.
Referenties:
https://www.sens.org/from-parachutes-to-jetpacks-clearing-brain-beta-amyloid-with-donanemab-or-lecanemab-works/