বার্ধক্যকে কীভাবে ধীর করা যায়? সবচেয়ে কঠিন পদ্ধতিগুলোর একটি হলো তাদের চিকিৎসা করা যারা ইতিমধ্যেই জিনে বার্ধক্য বহন করে। প্রোজেরিয়া (হাচিনসন-গিলফোর্ড প্রোজেরিয়া সিনড্রোম) আক্রান্ত শিশুরা LMNA জিনে একটি মিউটেশন বহন করে যা তাদের স্বাভাবিকের চেয়ে ৫-১০ গুণ দ্রুত বার্ধক্যের দিকে নিয়ে যায়। তারা ২ বছর বয়সের মধ্যে চুল হারায়, ৫ বছর বয়সের মধ্যে এথেরোস্ক্লেরোসিস তৈরি করে এবং সাধারণত ১৩ বছর বয়সের আগে হার্ট অ্যাটাকে মারা যায়। কয়েক দশক ধরে, চিকিৎসা বিজ্ঞান কিছুই দিতে পারেনি। এখন, NIH এবং Broad Institute-এর একটি দল দেখিয়েছে যে ডিএনএ সম্পাদনা চিকিৎসা মিউটেশন সংশোধন করতে পারে এবং ইঁদুরের জীবন ১৪০% বাড়াতে পারে। চিকিৎসাটি এখন শিশুদের মধ্যে ক্লিনিকাল ট্রায়ালের পথে। এবং এর সবার জন্য বড় প্রভাব রয়েছে।
সমস্যা: একটি জিনে একটি ভুল
প্রোজেরিয়া একটি বিন্দু মিউটেশন দ্বারা সৃষ্ট - ডিএনএ-তে একটি ভিন্ন বিট। LMNA জিন ল্যামিন এ নামক একটি প্রোটিন কোড করে, যা শরীরের প্রতিটি কোষের নিউক্লিয়াসের ভিতরে প্রোটিন স্তর তৈরি করে। স্বাভাবিক অবস্থায়, ল্যামিন এ নিউক্লিয়াসকে স্থিতিশীল করে এবং জিনগত তথ্য রক্ষা করে। মিউটেশন অবস্থায়, প্রোজেরিন নামক একটি ত্রুটিপূর্ণ সংস্করণ তৈরি হয় যা সঠিকভাবে পরিষ্কার হয় না। এটি নিউক্লিয়াসে জমা হয়, এটিকে বিকৃত করে এবং শেষ পর্যন্ত কোষগুলি নির্ধারিত সময়ের আগে মারা যায়।
আশ্চর্যের বিষয়: প্রোজেরিয়া ছাড়া প্রাপ্তবয়স্কদের সুস্থ কোষগুলিও অল্প পরিমাণে প্রোজেরিন তৈরি করে। এটি বয়সের সাথে আমাদের প্রত্যেকের মধ্যে জমা হয়। এটি "স্বাভাবিক" বার্ধক্যের অন্যতম কারণ হতে পারে। প্রোজেরিয়ার মিউটেশন কেবলমাত্র বেশি পরিমাণে প্রোজেরিন তৈরি করে।
সমাধান: জিন নিজেই সংশোধন করা
Broad Institute-এর অধ্যাপক ডেভিড লিউ-এর নেতৃত্বে একটি দল, NIH (NHGRI) এবং ভ্যান্ডারবিল্ট ইউনিভার্সিটি মেডিকেল সেন্টারের সহযোগীদের সাথে, একটি নতুন পদ্ধতি তৈরি করেছে। ডিএনএ কাটার পরিবর্তে (শাস্ত্রীয় CRISPR-এর মতো), এটি বেস এডিটিং ব্যবহার করে - একটি একক জিনগত অক্ষর সংশোধন করা। কম্পিউটারে একটি শব্দের ভুল অক্ষর সংশোধন করার মতো, পুরো শব্দটি মুছে না ফেলে।
পদ্ধতি:
- বেস এডিটরকে AAV ভাইরাসে (একটি নিরীহ ভাইরাস যা বাহক হিসাবে কাজ করে) লোড করা হয়
- ভাইরাসটি রোগীর মধ্যে ইনজেক্ট করা হয়
- ভাইরাসটি শরীরের সমস্ত কোষে পৌঁছায়
- প্রতিটি কোষে, বেস এডিটর ত্রুটিপূর্ণ ডিএনএ সনাক্ত করে এবং নির্দিষ্ট অক্ষরটি সংশোধন করে
- সেই মুহূর্ত থেকে, কোষটি প্রোজেরিনের পরিবর্তে স্বাভাবিক ল্যামিন এ তৈরি করে
ইঁদুরের ফলাফল: নাটকীয়
দলটি ২০২১ সালে Nature-এ মূল পরীক্ষাটি প্রকাশ করেছিল। তারা প্রোজেরিয়ায় আক্রান্ত শিশুদের মতো একই মিউটেশন বহনকারী ইঁদুর নিয়ে কাজ করেছিল। চিকিৎসা ছাড়া, এই ইঁদুরগুলির মধ্যম আয়ু প্রায় ২১৫ দিন (স্বাভাবিক ইঁদুরের ৮০০-১০০০ দিনের তুলনায়)।
বেস এডিটরের একক চিকিৎসার পরে:
- মধ্যম আয়ু ২১৫ থেকে ৫১০ দিনে বেড়েছে - প্রায় ১৪০% বৃদ্ধি, অর্থাৎ প্রায় ২.৫ গুণ
- জীবিত দেহে মিউটেশন সংশোধন অঙ্গের উপর নির্ভর করে প্রায় ১০% থেকে ৬০% কোষে পৌঁছেছে; প্রোজেরিয়া রোগীদের চাষকৃত কোষে সংশোধন প্রায় ৯০% পৌঁছেছে - নাটকীয় প্রভাবের জন্য যথেষ্ট
- হৃদযন্ত্রের কার্যকারিতা প্রায় স্বাভাবিক অবস্থায় ফিরে এসেছে
- ধমনীর প্যাথলজি বন্ধ হয়েছে এবং মহাধমনীর গঠন সংরক্ষিত হয়েছে
- কোষে নিউক্লিয়াসের গঠন স্বাভাবিক অবস্থায় ফিরে এসেছে
- কোনো স্বতন্ত্র পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া নেই
"মহাধমনীর নমুনাগুলি স্বাভাবিক ইঁদুরের নমুনা থেকে প্রায় আলাদা করা যায় না, এবং এটি আশ্চর্যজনক ছিল" (অধ্যাপক ডেভিড লিউ)।
ক্লিনিকের যাত্রা
২০২১ সালের সফল পরীক্ষার পরে, মানুষের জন্য উন্নয়নের জন্য সময় প্রয়োজন:
- ২০২২-২০২৩: নিরাপত্তা এবং কার্যকারিতা পরীক্ষা করার জন্য বানরের পরীক্ষা
- ২০২৪-২০২৫: ফার্মাসিউটিক্যাল মানদণ্ডে ওষুধের সংস্করণ (SamPro-2) উৎপাদন
- মার্চ ২০২৬: বাণিজ্যিক উৎপাদনের জন্য Forge কোম্পানির সাথে অংশীদারিত্ব
- ২০২৭: ফেজ ১ ক্লিনিকাল ট্রায়ালের জন্য FDA অনুমোদনের প্রত্যাশা
- ২০২৮: প্রোজেরিয়ায় আক্রান্ত প্রথম মানব শিশুর চিকিৎসার প্রত্যাশা
প্রোজেরিয়া রিসার্চ ফাউন্ডেশন (PRF) একাডেমিক দলগুলির সাথে প্রক্রিয়াটি নেতৃত্ব দিচ্ছে।
উন্নয়নাধীন অন্যান্য ওষুধ
বেস এডিটিং ছাড়াও, প্রোজেরিয়ার চিকিৎসার জন্য অন্যান্য পদ্ধতি তৈরি হচ্ছে:
- BPIFB4 জিন: একটি জিন যা সুপার-দীর্ঘজীবীদের (১০০ বছরের বেশি বয়সী ব্যক্তি) মধ্যে চিহ্নিত। ব্রিস্টল বিশ্ববিদ্যালয় এবং IRCCS MultiMedica-এর গবেষকরা দেখিয়েছেন যে প্রোজেরিয়া ইঁদুরে LAV-BPIFB4 ইনজেক্ট করা ডায়াস্টোলিক হার্ট ফাংশন উন্নত করেছে এবং কোষীয় বার্ধক্য (সেনেসেন্স) এবং হৃদপিণ্ডের ফাইব্রোসিস হ্রাস করেছে।
- লোনাফার্নিব: ২০২০ সালে FDA দ্বারা প্রোজেরিয়ার জন্য অনুমোদিত প্রথম ওষুধ। এটি প্রোজেরিন উৎপাদন হ্রাস করে কাজ করে। দীর্ঘমেয়াদী পর্যবেক্ষণে (প্রায় ১১ বছর) এটি গড়ে প্রায় ২.৫ বছর আয়ু বৃদ্ধির সাথে যুক্ত ছিল। এটি একটি বিপ্লবী ওষুধ নয়, তবে এটি শুরু।
- অ্যান্টিসেন্স অলিগোনিউক্লিওটাইডস: আরেকটি পদ্ধতি যা ত্রুটিপূর্ণ RNA নীরব করে
কেন এটি সবার জন্য প্রাসঙ্গিক?
প্রোজেরিয়ার জাদু হল এটি স্বাভাবিক বার্ধক্যের একটি ত্বরান্বিত সংস্করণ। প্রতিটি প্রক্রিয়া যা প্রোজেরিয়ায় কাজ করে তার স্বাভাবিক বার্ধক্যেও কাজ করার ভাল সম্ভাবনা রয়েছে:
- প্রোজেরিন আমাদের সবার মধ্যে জমা হয় বয়সের সাথে, অল্প পরিমাণে। বেস এডিটর এটি সংশোধন করতে পারে।
- আমাদের বয়স্ক কোষগুলি প্রোজেরিয়া কোষের মতো তাদের নিউক্লিয়াস গঠনে।
- প্রোজেরিয়ায় কাজ করা চিকিৎসাগুলি পরে সাধারণ জনগণের মধ্যে পরীক্ষা করা হবে।
লিউ-এর দল ইতিমধ্যেই চিকিৎসা সম্প্রসারণে কাজ করছে। যদি বেস এডিটিং প্রোজেরিয়া শিশুদের মধ্যে নিরাপদ হয়, তবে এটি ত্বরান্বিত বার্ধক্যের জিনগত প্রবণতা সম্পন্ন বয়স্ক ব্যক্তিদের দেওয়া যেতে পারে। ১০-১৫ বছরের দৃষ্টিভঙ্গি: একটি জিনগত চিকিৎসা যা কোষীয় স্তরে বার্ধক্য সংশোধন করে।
চ্যালেঞ্জগুলি
এমনকি যদি ক্লিনিক সফল হয়, সীমাবদ্ধতা রয়েছে:
- মূল্য: জিন থেরাপি চিকিৎসার খরচ প্রতি রোগী ২-৪ মিলিয়ন ডলার। এটি কমাতে হবে।
- প্রাপ্যতা: প্রোজেরিয়া ৪ মিলিয়নের মধ্যে ১ জনকে প্রভাবিত করে। ছোট পরিসর বিনিয়োগকে কঠিন করে তোলে।
- সাধারণ জনগণের জন্য সম্প্রসারণ: প্রোজেরিয়া (সমস্ত রোগীর মধ্যে একটি মিউটেশন) থেকে স্বাভাবিক বার্ধক্যে (প্রত্যেক ব্যক্তির মধ্যে হাজার হাজার বিভিন্ন মিউটেশন) যাওয়া একটি বড় লাফ।
- দীর্ঘমেয়াদী নিরাপত্তা: শিশুদের মধ্যে ডিএনএ সম্পাদনা এমন রূপ নেয় যা আমরা এখনও দেখিনি। প্রথম রোগীদের কয়েক দশক ধরে পর্যবেক্ষণ করতে হবে।
আপনি এখন কী করতে পারেন?
এই চিকিৎসা ছাড়াও, শরীরে প্রোজেরিন কমানোর জন্য কিছু জিনিস করা যেতে পারে:
- অতিরিক্ত UV বিকিরণ এড়ানো: সূর্য LMNA-কে ক্ষতি করে
- প্রক্রিয়াজাত খাবার কম খাওয়া: বিপাকীয় চাপ প্রোজেরিন উৎপাদন বাড়ায়
- নিয়মিত শারীরিক কার্যকলাপ: কোষীয় পরিষ্কার ত্বরান্বিত করে যা জমা প্রোজেরিন সরিয়ে দেয়
- হালকা ক্যালোরি সীমাবদ্ধতা: অটোফ্যাজি সক্রিয় করে যা ত্রুটিপূর্ণ প্রোটিন, প্রোজেরিন সহ, সরিয়ে দেয়
সারসংক্ষেপ
প্রোজেরিয়া কয়েক দশক ধরে চিকিৎসা বিজ্ঞানের একটি নিষ্ঠুর রহস্য ছিল: শিশুরা দ্রুত বার্ধক্যের শিকার হয় কেউ সাহায্য করতে না পেরে। এখন গল্পটি বদলাচ্ছে। দশ বছরের মধ্যে, এই রোগের একটি ওষুধ থাকতে পারে। এবং তার চেয়েও বেশি, এটি আমাদের সবার বার্ধক্যের চিকিৎসার দরজা খুলে দেবে। যা একসময় হতাশা ছিল তা এখন আশায় পরিণত হচ্ছে।
💬 মন্তব্য (0)
নিবন্ধে মন্তব্য করতে প্রথম হন.