Молода кров як лікування хвороб, пов'язаних зі старінням

Останнє десятиліття ознаменувалося проривними дослідженнями в галузі старіння, які виявили захопливе явище:
переливання крові від молодих мишей старим мишам показало значне уповільнення темпів старіння.
Це відкриття викликало великий інтерес і призвело до пошуків сучасного "джерела молодості" у вигляді методів лікування, заснованих на переливанні молодої крові.

Наукова основа цієї ідеї спирається на експерименти з парабіозом, методом, за якого кровоносні системи двох тварин з'єднуються між собою. Ще в ранніх дослідженнях, а згодом у роботах таких дослідників, як Амі Конвой та Тоні Вайс-Корей, було помічено, що коли стара миша ділить кровотік з молодою мишею, спостерігається покращення функції м'язів, печінки та мозку старої миші.
Важливо підкреслити: ефект у цих моделях може бути зумовлений не лише "молодими факторами" в молодій крові, але й розведенням шкідливих факторів, які накопичуються в крові старої миші з віком. Тобто, можливо, частина користі походить від видалення речовин, а не від їх додавання.

У 2017 році стартап-компанія Ambrosia викликала хвилювання у світі медицини,
коли почала пропонувати експериментальне лікування переливанням молодої плазми (рідкої частини крові) за ціною 8000 доларів за літр.
Лікування базувалося на припущенні, що компоненти молодої крові можуть стимулювати біологічні процеси в організмі та уповільнювати старіння.

Однак підхід "джерела молодості" викликав і багато занепокоєнь.
Відсутність обґрунтованих клінічних випробувань на людях викликала сумніви щодо безпеки та ефективності лікування.
Крім того, постали етичні питання щодо підходу, який може перетворити старіння на "привілей" заможних людей.

У лютому 2019 року компанія Ambrosia та ідея переливання молодої крові зазнали серйозного удару.
Управління з продовольства і медикаментів США (FDA) опублікувало різку заяву від імені комісара Скотта Готліба та директора Пітера Маркса, в якій зазначило, що немає жодних клінічних доказів ефективності переливання молодої плазми проти хвороб, пов'язаних з віком, деменції, хвороби Альцгеймера, серцевих захворювань або хвороби Паркінсона.

Управління підкреслило, що йдеться не просто про недоведене лікування, а про лікування, яке може бути небезпечним: переливання плазми пов'язане з ризиком алергічних реакцій, перевантаженням рідиною кровоносної системи та серця, гострим ураженням легень, пов'язаним з переливанням, та впливом інфекційних захворювань. FDA прямо попередила громадськість не вважати ці методи лікування безпечними або ефективними.

Після цієї заяви Ambrosia припинила лікування в лютому 2019 року, щоб дотримуватися вказівок FDA. Однак лікування не було повністю припинено: засновник компанії, Джессі Кремзін, незабаром повернувся до пропозиції переливань плазми у форматі "off-label" (використання не за затвердженими показаннями) під новим брендом Ivy Plasma, а згодом навіть повернувся до використання назви Ambrosia. Ця історія ілюструє, наскільки широким залишається розрив між маркетинговими обіцянками та науковими доказами в цій галузі.

Посилання:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6764071/