আলঝেইমার ৭০ বছর বয়সে শুরু হয় না। এটি ৫০ বা ৫৫ বছর বয়সে শুরু হয়, শুধু কেউ জানে না। প্রথম লক্ষণের ১৫-২০ বছর আগে, ক্ষতিকারক প্রোটিন জমা হয়, নিউরন নীরবে মারা যায় এবং সিন্যাপ্স পুড়ে যায়। যদি কেবল প্রক্রিয়াটি আগে ধরা সম্ভব হত। ঠিক এটাই প্রতিশ্রুতি দেয় গ্লোবাল নিউরোডিজেনারেটিভ প্রোটিওমিক্স কনসোর্টিয়াম (GNPC), যার ফলাফল সম্প্রতি ন্যাচার মেডিসিনে প্রকাশিত হয়েছে। এটি মস্তিষ্কের বার্ধক্য গবেষণার ইতিহাসে অন্যতম বৃহত্তম প্রচেষ্টা।
প্রোটিওমিক্স কী এবং এটি কেন এত গুরুত্বপূর্ণ?
যদি DNA বই হয়, তাহলে প্রোটিন হল শব্দ যা বর্তমানে কোষে উচ্চারিত হচ্ছে। মস্তিষ্ক প্রতিটি মুহূর্তে হাজার হাজার বিভিন্ন প্রোটিন প্রকাশ করে: কিছু সিন্যাপ্স গঠন করে, কিছু নিউরনের মধ্যে সংকেত দেয়, কিছু সাইটোস্কেলটন সংরক্ষণ করে। যখন নিউরোডিজেনারেশন বিপর্যয় ঘটে, প্রোটিনগুলি প্রথম লক্ষণ প্রকাশের কয়েক বছর আগেই ত্রুটিপূর্ণ হতে শুরু করে।
প্রোটিওমিক্স হল রক্ত বা সেরিব্রোস্পাইনাল ফ্লুইডের একটি নমুনা থেকে একই সাথে হাজার হাজার প্রোটিন পরিমাপ করার ক্ষমতা। আজ পর্যন্ত, পৃথক গবেষণাগুলি হাজার হাজার পরিমাপ করেছে, কিন্তু GNPC অন্য মাত্রায় লাফ দিয়েছে।
স্কেল: ২৫০ মিলিয়ন প্রোটিন পরিমাপ
কনসোর্টিয়াম বিশ্বের শীর্ষস্থানীয় কয়েক ডজন ল্যাবকে একটি একীভূত ডেটাবেসে একত্রিত করে:
- শরীরের তরল থেকে ৩৫,০০০ নমুনা (প্লাজমা এবং সেরিব্রোস্পাইনাল ফ্লুইড)
- ২৫০ মিলিয়ন অনন্য প্রোটিন পরিমাপ
- আলঝেইমার, পারকিনসন, FTD, ALS, ALS-FTD এবং আরও অনেক কিছুর ডেটা
- দীর্ঘমেয়াদী ফলো-আপ: বিস্ফোরণের আগে, রোগ নির্ণয়ের সময় এবং বছর পরে নমুনা
এটি গবেষকদের শুধু "এই প্রোটিনটি আলঝেইমারে পরিবর্তিত হয়" দেখতে দেয় না, বরং কখন এটি পরিবর্তিত হয়: এক বছর আগে? পাঁচ বছর? এক দশক?
ফলাফল: প্রতিটি রোগের জন্য প্রোটিন স্বাক্ষর
দলটি প্রতিটি নিউরোডিজেনারেটিভ রোগের জন্য অনন্য প্রোটিন এবং সাধারণ প্রোটিন সনাক্ত করতে সক্ষম হয়েছে:
- ৫,১৮৭টি প্রোটিন উল্লেখযোগ্যভাবে আলঝেইমারের সাথে সম্পর্কিত
- ৩,৭৪৮টি প্রোটিন পারকিনসনের সাথে সম্পর্কিত
- ২,৩৮০টি প্রোটিন ফ্রন্টোটেম্পোরাল ডিমেনশিয়া (FTD) এর সাথে সম্পর্কিত
কিছু রোগের মধ্যে সাধারণ, যা নিউরোডিজেনারেশনের মৌলিক প্রক্রিয়াগুলির ইঙ্গিত দেয়। কিছু অনন্য, যা সঠিক ডিফারেনশিয়াল ডায়াগনসিস সক্ষম করে। উভয় গ্রুপই অপরিহার্য।
এটি প্রথমবারের মতো যে রোগের আগে, সময় এবং পরে মস্তিষ্কে কী ঘটছে তার একটি বিস্তৃত চিত্র দেখা সম্ভব হচ্ছে। পূর্ববর্তী বেশিরভাগ বায়োমার্কার শুধুমাত্র লক্ষণ প্রকাশের পরে সনাক্ত করা হয়েছিল, যেখানে এই ডেটাবেসটি বছর আগে প্রদর্শিত মার্কারগুলি সনাক্ত করার লক্ষ্য রাখে।
ক্লিনিকাল তাৎপর্য: একটি সাধারণ রক্ত পরীক্ষা
এটি এত উত্তেজনাপূর্ণ হওয়ার কারণ: প্লাজমা (অর্থাৎ, একটি সাধারণ রক্তের নমুনা) যথেষ্ট। পূর্ববর্তী বেশিরভাগ গবেষণায় সেরিব্রোস্পাইনাল ফ্লুইড ব্যবহার করা হয়েছিল, যার জন্য একটি আক্রমণাত্মক এবং বেদনাদায়ক পদ্ধতির প্রয়োজন। GNPC দেখায় যে বেশিরভাগ তথ্য একটি সাধারণ রক্ত পরীক্ষা থেকে পাওয়া যেতে পারে। এটি ব্যাপক স্ক্রিনিংয়ের দরজা খুলে দেয়:
- জনসংখ্যা স্ক্রিনিং: ৫০ বছরের বেশি বয়সী প্রত্যেক ব্যক্তি আলঝেইমারের ঝুঁকি মূল্যায়ন করে একটি রক্ত পরীক্ষা করতে সক্ষম হবে
- প্রাথমিক রোগ নির্ণয়: যখন কেউ প্রাথমিক স্মৃতি লক্ষণ উপস্থাপন করে, তখন দিনের মধ্যে সঠিক রোগ নির্ণয় পাওয়া যেতে পারে, মাস নয়
- অগ্রগতি পর্যবেক্ষণ: পরিচিত রোগীর ক্ষেত্রে, প্রোটিনকে পরিমাপ হিসাবে ব্যবহার করে রোগের অগ্রগতি ট্র্যাক করা যেতে পারে
- ওষুধ নির্বাচন: প্রোটিনগুলি সনাক্ত করতে সাহায্য করবে "কে কোন ওষুধে সাড়া দেবে", প্রকৃত ব্যক্তিগতকৃত ওষুধ
ডেটা থেকে নতুন ওষুধ
GNPC-এর সৌন্দর্য শুধু রোগ নির্ণয়ে নয়। আলঝেইমারে চিহ্নিত ৫,১৮৭টি প্রোটিনের প্রতিটি একটি সম্ভাব্য ওষুধের লক্ষ্য। ফার্মা কোম্পানিগুলি ইতিমধ্যেই নতুন ওষুধ প্রার্থী সনাক্ত করতে ডেটা ব্যবহার করছে। প্রত্যাশা: ৫-১০ বছরের মধ্যে, ওষুধগুলি ক্লিনিকে পৌঁছাবে যা এই কনসোর্টিয়াম ছাড়া সম্ভব হত না।
এটি প্রযুক্তিগতভাবে কীভাবে কাজ করে?
গবেষণার ভিত্তি হল SomaScan, একটি অ্যাপটামার-ভিত্তিক প্রযুক্তি যা একটি নমুনা থেকে একই সাথে হাজার হাজার প্রোটিন পরিমাপ করে। SomaScan প্রায় সমস্ত ৩৫,০০০ নমুনার মেরুদণ্ড হিসাবে ব্যবহৃত হয়েছিল, এবং এইভাবে কয়েক ডজন গ্রুপের মধ্যে বিশাল একীকরণ সম্ভব হয়েছিল। Olink এবং ভর স্পেকট্রোমেট্রির মতো অন্যান্য প্রযুক্তি শুধুমাত্র নমুনার ছোট উপগোষ্ঠীতে যাচাইকরণ এবং তুলনার জন্য ব্যবহার করা হয়েছিল। SomaScan-এর সাধারণ ভিত্তি ২৩টি গবেষণা গ্রুপ থেকে একটি ডেটাবেসে ডেটা একত্রিত করা সম্ভব করেছে এবং ডেটা একটি সাধারণ প্ল্যাটফর্মের মাধ্যমে বিশ্বের গবেষকদের জন্য উপলব্ধ।
এটি আপনার জন্য কী বোঝায়?
আপনি যদি ৫০+ বছর বয়সী হন এবং আলঝেইমার বা পারকিনসনের পারিবারিক ইতিহাস থাকে, তাহলে খবর ভাল:
- ৩-৫ বছরের মধ্যে, আপনি ব্যক্তিগত ঝুঁকি মূল্যায়ন করে একটি রক্ত পরীক্ষা করতে সক্ষম হবেন
- যদি ঝুঁকি বেশি হয়, তাহলে প্রাথমিক প্রতিরোধমূলক হস্তক্ষেপ শুরু করা যেতে পারে
- এমনকি যদি রোগটি ইতিমধ্যেই বিস্ফোরিত হয়ে থাকে, দ্রুত এবং আরও সঠিক রোগ নির্ণয় আরও কার্যকর চিকিৎসা সক্ষম করবে
ইতিমধ্যে, নিশ্চিত প্রতিরোধমূলক হস্তক্ষেপ একই থাকে: নিয়মিত শারীরিক কার্যকলাপ, ভূমধ্যসাগরীয় খাদ্য, মানসম্মত ঘুম, জ্ঞানীয় উদ্দীপনা এবং অন্তর্নিহিত রোগ ব্যবস্থাপনা (উচ্চ রক্তচাপ, ডায়াবেটিস)। এগুলি পরীক্ষা ছাড়াই ৩০-৪০% ঝুঁকি কমায়।
বৃহত্তর প্রসঙ্গ
GNPC ওষুধের একটি বৃহত্তর প্রবণতার অংশ: "ছোট বিচ্ছিন্ন গবেষণা" থেকে "গ্লোবাল কনসোর্টিয়াম যা ডেটা ভাগ করে নেয়" তে রূপান্তর। ক্যান্সার, মানব জিনোম এবং এখন নিউরোডিজেনারেশনের ক্ষেত্রে, সম্মিলিত পদ্ধতি অগ্রগতি বহুগুণ ত্বরান্বিত করে। একটি ল্যাবের কাজে যা সম্ভব ছিল না, তা তুচ্ছ হয়ে যায় যখন কয়েক ডজন ল্যাব একীভূত ডেটাতে একসাথে কাজ করে।
ডিমেনশিয়া, যার বেশিরভাগই আলঝেইমার, বিশ্বব্যাপী প্রায় ৫৫ মিলিয়ন মানুষকে প্রভাবিত করে এবং অনুমান করা হয় যে ২০৫০ সালের মধ্যে সংখ্যাটি প্রায় দ্বিগুণ হবে। পারকিনসন, একটি পৃথক নিউরোডিজেনারেটিভ রোগ, আরও ১০ মিলিয়নকে প্রভাবিত করে। প্রাথমিক রোগ নির্ণয় বা নতুন চিকিৎসায় প্রতিটি অগ্রগতি লক্ষ লক্ষ কেস প্রতিরোধ করতে পারে। GNPC আগামী দশকের জন্য এই অগ্রগতির ভিত্তি স্থাপন করে।
💬 মন্তব্য (0)
নিবন্ধে মন্তব্য করতে প্রথম হন.