অভূতপূর্ব অগ্রগতি: কোষীয় বার্ধক্য বিপরীত করার পদ্ধতি প্রথমবারের মতো মানুষের উপর পরীক্ষা করা হবে

যদি আপনি কখনও ভেবে থাকেন যে অ্যান্টি-এজিংয়ের "পরবর্তী ধাপ" কেমন হবে, উত্তরটি এই সপ্তাহে এসেছে Nature থেকে। বিশ্বের শীর্ষস্থানীয় বৈজ্ঞানিক জার্নাল রিপোর্ট করেছে যে কোষীয় বার্ধক্য বিপরীত করার জন্য আমরা এখন পর্যন্ত চিহ্নিত সবচেয়ে শক্তিশালী পদ্ধতি - আংশিক পুনঃপ্রোগ্রামিং - প্রথমবারের মতো মানুষের উপর পরীক্ষা করা হবে। এটি অনুমান নয়। এটি ঘটছে।

ইয়ামানাকা ফ্যাক্টরগুলির গল্প

২০০৬ সালে, শিনিয়া ইয়ামানাকা নামে একজন জাপানি গবেষক একটি কাজের চেষ্টা করেছিলেন যা অসম্ভব বলে মনে করা হতো: একটি পরিণত কোষকে স্টেম সেল অবস্থায় ফিরিয়ে আনা। তিনি সেই জিনগুলি খুঁজছিলেন যা কোষকে স্টেম সেলে পরিণত করে, এবং সময়ের সাথে সাথে তালিকাটি মাত্র ৪টি জিনে সীমাবদ্ধ করেন: OCT4, SOX2, KLF4, MYC। যখন তিনি এই চারটি জিন একটি পরিণত কোষে প্রবেশ করান - তারা এটিকে পিছনে ফিরিয়ে নিয়ে যায়, কৃত্রিম স্টেম সেল (iPSCs) তৈরি করে।

এই আবিষ্কার তাকে ২০১২ সালে নোবেল পুরস্কার এনে দেয়। কিন্তু একটি সমস্যা ছিল: কোষটি সম্পূর্ণরূপে স্টেম সেলে ফিরে যায়। যদি আপনি ত্বকের কোষে জিনগুলি সক্রিয় করেন, কোষটি স্টেম সেলে পরিণত হবে - একটি তরুণ ত্বকের কোষ নয়। এটি অ্যান্টি-এজিং প্রক্রিয়া নয় - এটি একটি "মুছে ফেলা" প্রক্রিয়া।

সংক্ষিপ্তকরণ: আংশিক পুনঃপ্রোগ্রামিং

২০১৬ সালে, Salk Institute-এর হুয়ান কার্লোস ইজপিসুয়া বেলমন্টে নামে আরেক গবেষক একটি গুরুত্বপূর্ণ পরিবর্তন করেছিলেন: তিনি ইয়ামানাকা ফ্যাক্টরগুলি শুধুমাত্র অল্প সময়ের জন্য সক্রিয় করেছিলেন। দিনের পরিবর্তে - ঘন্টা। তারপর বন্ধ করে দেন।

ফলাফলটি ছিল আশ্চর্যজনক: কোষগুলি স্টেম সেলে ফিরে যায়নি। তারা ত্বকের কোষ বা লিভারের কোষ বা পেশী কোষ হিসেবেই রয়ে গেছে। কিন্তু - তারা পিছিয়ে গেছে। তাদের এপিজেনেটিক ঘড়ি পিছিয়ে গেছে। বার্ধক্যের চিহ্নগুলি অদৃশ্য হয়ে গেছে। তাদের কার্যকারিতা উন্নত হয়েছে।

ইজপিসুয়া ইঁদুরের উপর বেশ কয়েকটি পরীক্ষায় এটি প্রমাণ করেছিলেন, এবং তারপর ২০২০ সালে দেখিয়েছিলেন যে আংশিক পুনঃপ্রোগ্রামিং বৃদ্ধ ইঁদুরকে শারীরিকভাবে তরুণ করে তুলেছে। তারা স্মৃতি পরীক্ষায় ভালো পারফর্ম করেছে, ক্ষতিগ্রস্ত টিস্যুতে পুনর্জন্ম ফিরিয়ে এনেছে এবং দৃষ্টিশক্তির মান উন্নত করেছে।

Altos Labs: মানব চিকিৎসা বিকাশের জন্য $৩ বিলিয়ন

২০২২ সালে, Altos Labs নামে একটি কোম্পানি প্রতিষ্ঠিত হয় জেফ বেজোস, ইউরি মিলনার এবং অন্যান্য বিলিয়নিয়ারদের অর্থায়নে - প্রাথমিক অর্থায়নে $৩ বিলিয়ন ডলার। লক্ষ্য: আংশিক পুনঃপ্রোগ্রামিংকে পরীক্ষাগার থেকে মানব ক্লিনিকে স্থানান্তর করা। এর গবেষক দলে রয়েছেন ইজপিসুয়া নিজে, সেইসাথে শিনিয়া ইয়ামানাকা, এবং আরও ২০০ জনেরও বেশি শীর্ষস্থানীয় গবেষক।

৪ বছর ধরে দলটি পর্দার আড়ালে কাজ করেছে। এখন, ২০২৬ সালে, Nature রিপোর্ট করছে: তারা মানুষের জন্য প্রস্তুত।

প্রথম ক্লিনিকাল ট্রায়াল: এটি কীসের উপর ফোকাস করছে?

প্রথম ট্রায়ালটি একটি সাধারণ "অ্যান্টি-এজিং ওষুধ" হবে না। এত নতুন প্রযুক্তির জন্য মানব চিকিৎসার FDA অনুমোদন পেতে, একটি নির্দিষ্ট ইঙ্গিত বেছে নিতে হবে যেখানে জরুরি চিকিৎসার প্রয়োজন রয়েছে। গবেষকরা বেছে নিয়েছেন গ্লুকোমা রোগীদের দৃষ্টিশক্তি পুনরুদ্ধার:

• কিভাবে: চোখের মধ্যে সরাসরি ইনজেকশন, একটি AAV ভেক্টর (পরিবাহী ভাইরাস) যা ইয়ামানাকা ফ্যাক্টরগুলি বহন করে (MYC ছাড়া - এটি ক্যান্সারের ঝুঁকি)।
• কেন গ্লুকোমা: একটি রোগ যা রেটিনাল গ্যাংলিয়ন কোষের ধীরে ধীরে মৃত্যু ঘটায়। বর্তমানে মৃত কোষ পুনরুদ্ধারের কোনো চিকিৎসা নেই।
• কিভাবে নিয়ন্ত্রণ: জিনের প্রকাশ কেবল তখনই ঘটে যখন রোগী একটি মৌখিক ওষুধ (ডক্সিসাইক্লিন) গ্রহণ করেন - যা যেকোনো সময় প্রক্রিয়াটি বন্ধ করতে দেয়।
• পরীক্ষার আকার: ৩০ জন রোগী, বয়স ৫০-৮০, উন্নত গ্লুকোমা সহ।
• সময়: প্রথম ইনজেকশনের পর ২৪ মাস পর্যবেক্ষণ।

সাফল্য (বা ব্যর্থতা) থেকে কী শেখা যেতে পারে

যদি পরীক্ষাটি সফল হয়, এটি ৩টি বিপ্লবী বিষয় প্রমাণ করবে:

• মানুষ ক্যান্সার না করেই আংশিক পুনঃপ্রোগ্রামিং সহ্য করতে পারে - প্রধান ঝুঁকি।
• মানুষের বৃদ্ধ কোষ পুনরুজ্জীবিত হতে সক্ষম - শুধু ইঁদুরে নয়।
• পদ্ধতিটি প্রসারযোগ্য - হৃদয়, লিভার, মস্তিষ্ক, ত্বক - সমস্ত টিস্যু একই পদ্ধতির জন্য প্রার্থী হতে পারে।

যদি পরীক্ষাটি ব্যর্থ হয়, আমরা পদ্ধতির সীমা সম্পর্কে শিখব - সম্ভবত ফ্যাক্টরগুলির ভিন্নতা, বা আরও নিয়ন্ত্রিত পরিবহন পদ্ধতির প্রয়োজন হবে।

অবশিষ্ট বিপদ

দলটি উদ্বেগগুলি গোপন করছে না:

• ক্যান্সার: যদি কোষগুলি খুব গভীরভাবে "পিছনে" ফিরিয়ে আনা হয়, তারা স্টেম সেলে পরিণত হতে পারে - এবং চোখে স্টেম সেল টেরাটোমা (বিভিন্ন টিস্যু ধারণকারী টিউমার) হওয়ার সম্ভাবনা তৈরি করে।
• কোষের পরিচয় হারানো: উচ্চ তীব্রতায় পুনঃপ্রোগ্রাম করা রেটিনাল গ্যাংলিয়ন কোষ তাদের স্নায়বিক সংযোগ হারাতে পারে, যার ফলে দৃষ্টিশক্তি উন্নতির পরিবর্তে ক্ষতিগ্রস্ত হতে পারে।
• ইমিউন প্রতিক্রিয়া: AAV ভাইরাল ভেক্টর স্থানীয় ইমিউন প্রতিক্রিয়া সৃষ্টি করতে পারে।

বিস্তৃত দৃষ্টিভঙ্গি

যদি আমরা দুই সপ্তাহ আগে লেখা অব্রে ডি গ্রে-এর ৭টি ক্ষতির তত্ত্ব সম্পর্কে চিন্তা করি, আংশিক পুনঃপ্রোগ্রামিং একসাথে বেশ কয়েকটির সরাসরি সমাধান দেয় - এটি কেবল এপিজেনেটিক ক্ষতিই রিসেট করে না, বরং মাইটোকন্ড্রিয়ার কার্যকারিতাও উন্নত করে এবং কোষীয় পুনর্নবীকরণ বাড়ায়। এই কারণেই বৈজ্ঞানিক সম্প্রদায় এটিকে এখন পর্যন্ত চিহ্নিত সমস্ত অ্যান্টি-এজিং পদ্ধতির মধ্যে সম্ভবত সবচেয়ে শক্তিশালী বলে মনে করে।

যদি চোখের পরীক্ষাটি সফল হয়, পরবর্তী ধাপগুলি ৫-৭ বছরের মধ্যে সম্ভব: হৃদয় (হার্ট অ্যাটাকের পরে), পেশী (সারকোপেনিয়া), মস্তিষ্ক (পারকিনসন, আলঝেইমার) এর উপর পরীক্ষা। যদি সবকিছু ঠিকঠাক হয় - ১৫-২০ বছরের মধ্যে আমরা বয়স্ক রোগীদের জন্য আংশিক পুনঃপ্রোগ্রামিং চিকিৎসাকে মানক চিকিৎসা হিসেবে দেখতে পেতে পারি। এবং তার পরে - কে জানে? সম্ভবত যারা অসুস্থ নয় তাদের জন্যও।

এখন আপনার জন্য এর অর্থ কী

সরাসরি কিছুই নয়। যদি আপনার বয়স ৫০+ হয়, ওষুধটি আপনার ৬৫ বছর বয়সের আগে পাওয়া যাবে না। যদি আপনার বয়স ৩০ হয়, আপনার পরবর্তী বয়সে বিপ্লবী চিকিৎসা দেখার উচ্চ সম্ভাবনা রয়েছে। আপনি এখন করতে পারেন সবচেয়ে ভালো কাজ হল চিকিৎসা আসা পর্যন্ত শরীরকে সুস্থ রাখা: পুষ্টি, শারীরিক কার্যকলাপ, ঘুম, এবং সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ - ক্ষতি এড়ানো যা মেরামত করা কঠিন (ধূমপান, ত্বকের জন্য ক্ষতিকর সূর্য, দীর্ঘস্থায়ী চাপ)।

আমরা মানব প্রজাতির ইতিহাসে একটি বিশেষ মুহূর্তে বাস করছি। এটি অতিরঞ্জন নয়।

রেফারেন্স:
Nature - Cellular Reprogramming in Humans
Altos Labs