טיפול גנטי FOXF1 מחדש את הדיסקים הבין חולייתיים לאחר פציעה
25 במאי 2024SRN-901: מועמד פורץ דרך לאריכות חיים
29 במאי 2024בשנת 2021, צוות של מדענים וקלינאים סיניים הצליחו לרפא בהצלחה חולה סוכרת באמצעות טיפול תאי גזע חדשניים.
טיפול זה, המשלב “תאי זרע” (תאים מונונוקלאריים של דם היקפי מתוכנתים), מציע תקווה חדשה לחולי סוכרת ברחבי העולם.
המטופל:
המטופל, גבר בן 59, סבל מסוכרת מסוג 2 במשך 25 שנים.
למרות שקיבל השתלת כליה ב-2017, הוא איבד את רוב תפקוד אי הלבלב שלו, מה שהוביל לתלות קשה בהזרקות אינסולין יומיות מרובות.
הטיפול:
הטיפול כלל השתלת תאים חד-גרעיניים מדם היקפי של המטופל עצמו.
תאים אלו תכנתו באמצעות טכנולוגיות גנטיות מתקדמות להפוך ל”תאי זרע” – תאים בעלי תכונות דומות לתאי איי לבלב, המיועדים לייצור אינסולין.
לאחר מכן, “תאי הזרע” הושתלו בגופו של המטופל, שם התפתחו לרקמת איי לבלב מלאכותית.
תוצאות:
התוצאות היו מדהימות.
תוך 11 שבועות בלבד לאחר ההשתלה, המטופל כבר לא נזקק לאינסולין חיצוני.
תוך שנה, הצורך שלו בתרופות דרך הפה לשליטה ברמות הסוכר בדם התבטל לחלוטין.
משמעות הטיפול:
ההצלחה של טיפול זה מהווה התקדמות משמעותית בתחום הטיפול בסוכרת.
היא מציעה אפשרות חדשה לרפא חולים שאינם מגיבים לטיפולים קיימים, ולשחרר אותם מהתלות בתרופות כרוניות.
תאי זרע:
בניגוד להבנה המקובלת, “תאי זרע” בהקשר זה אינם מתייחסים לתאי זרע במובן הביולוגי המקובל.
מדובר בתאים מונונוקלאריים של דם היקפי (PBMCs) שעברו תהליך של תכנות והפיכה לתאים בעלי תכונות דומות לתאי איי לבלב.
היתרונות של טיפול תאי:
- טיפול מותאם אישית: תאים מונונוקלאריים של דם היקפי נלקחים מהמטופל עצמו, מה שמפחית את הסיכון לדחייה.
- ייצור אינסולין: “תאי הזרע” מסוגלים לייצר אינסולין באופן טבעי, מה שיכול להסדיר את רמות הסוכר בדם באופן יעיל יותר מתרופות.
- הימנעות מתופעות לוואי: טיפול תאי פחות פולשני מתרופות וטיפולים אחרים, ויש לו פחות תופעות לוואי.
אתגרים:
- מחקר נוסף: נדרש מחקר נוסף על מנת להבין את יעילותו ובטיחותו של טיפול זה לטווח הארוך.
- עלויות: טיפול תאי עדיין יקר יחסית, ויש צורך לפתח שיטות להוזלת עלותו.
- נגישות: יש צורך להפוך את הטיפול לנגיש יותר לחולים ברחבי העולם.
לסיכום:
טיפול תאי באמצעות “תאי זרע” מציע תקווה חדשה לחולי סוכרת.
טיפול זה הוכיח את עצמו כיעיל בבן אדם לראשונה, ויש לו פוטנציאל לשפר באופן משמעותי את איכות חייהם של חולים רבים.
עם זאת, נדרש מחקר נוסף ופיתוח טכנולוגיות חדשות על מנת להפוך את הטיפול לנגיש ובר השגה לכל.
הפניות:
https://stcsm.sh.gov.cn/news/20240513/640613715b914a2eb735a32a35215afb.html
https://stemcellres.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13287-023-03574-3